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1.
Can J Cardiol ; 27(2): 232-45, 2011.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21459272

RESUMO

The era of gene discovery and molecular medicine has had a significant impact on clinical practice. Knowledge of specific genetic findings causative for or associated with human disease may enhance diagnostic accuracy and influence treatment decisions. In cardiovascular disease, gene discovery for inherited arrhythmia syndromes has advanced most rapidly. The arrhythmia specialist is often confronted with the challenge of diagnosing and managing genetic arrhythmia syndromes. There is now a clear need for guidelines on the appropriate use of genetic testing for the most common genetic conditions associated with a risk of sudden cardiac death. This document represents the first ever published recommendations outlining the role of genetic testing in various clinical scenarios, the specific genes to be considered for testing, and the utility of test results in the management of patients and their families.


Assuntos
Arritmias Cardíacas , Morte Súbita Cardíaca/etiologia , Testes Genéticos/normas , Guias de Prática Clínica como Assunto , Sociedades Médicas , Arritmias Cardíacas/congênito , Arritmias Cardíacas/diagnóstico , Arritmias Cardíacas/mortalidade , Canadá/epidemiologia , Morte Súbita Cardíaca/epidemiologia , Humanos , Incidência , Reprodutibilidade dos Testes
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