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1.
PLoS Biol ; 15(5): e1002605, 2017 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28549068

RESUMO

In the vertebrate nervous system, myelination of axons for rapid impulse propagation requires the synthesis of large amounts of lipids and proteins by oligodendrocytes and Schwann cells. Myelin membranes are thought to be cell-autonomously assembled by these axon-associated glial cells. Here, we report the surprising finding that in normal brain development, a substantial fraction of the lipids incorporated into central nervous system (CNS) myelin are contributed by astrocytes. The oligodendrocyte-specific inactivation of sterol regulatory element-binding protein (SREBP) cleavage-activating protein (SCAP), an essential coactivator of the transcription factor SREBP and thus of lipid biosynthesis, resulted in significantly retarded CNS myelination; however, myelin appeared normal at 3 months of age. Importantly, embryonic deletion of the same gene in astrocytes, or in astrocytes and oligodendrocytes, caused a persistent hypomyelination, as did deletion from astrocytes during postnatal development. Moreover, when astroglial lipid synthesis was inhibited, oligodendrocytes began incorporating circulating lipids into myelin membranes. Indeed, a lipid-enriched diet was sufficient to rescue hypomyelination in these conditional mouse mutants. We conclude that lipid synthesis by oligodendrocytes is heavily supplemented by astrocytes in vivo and that horizontal lipid flux is a major feature of normal brain development and myelination.


Assuntos
Astrócitos/metabolismo , Doenças Desmielinizantes/metabolismo , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo , Metabolismo dos Lipídeos , Proteínas de Membrana/metabolismo , Bainha de Mielina/metabolismo , Oligodendroglia/metabolismo , Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 2/metabolismo , Animais , Astrócitos/patologia , Astrócitos/ultraestrutura , Biomarcadores/metabolismo , Cruzamentos Genéticos , Doenças Desmielinizantes/patologia , Doenças Desmielinizantes/prevenção & controle , Dieta Hiperlipídica , Ácido Graxo Sintase Tipo I/metabolismo , Deleção de Genes , Proteína Glial Fibrilar Ácida/genética , Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo , Humanos , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética , Proteínas de Membrana/genética , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Transgênicos , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Mutação , Bainha de Mielina/patologia , Bainha de Mielina/ultraestrutura , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo , Oligodendroglia/patologia , Oligodendroglia/ultraestrutura , Especificidade de Órgãos , Processamento de Proteína Pós-Traducional , Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 2/genética
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