Detalhe da pesquisa
1.
History and Prospects of Drug Discovery and Development Collaboration between Industry and Academia.
J Nat Prod
; 87(4): 1235-1245, 2024 Apr 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38554098
2.
Iminopyrimidinones: a novel pharmacophore for the development of orally active renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1592-6, 2015 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25728416
3.
Discovery of potent iminoheterocycle BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5455-9, 2014 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25455483
4.
Identification of 2-aminooxazole amides as acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitors through scaffold hopping strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6410-4, 2013 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24120540
5.
Peptide Nucleic Acids Containing Cationic/Amino-Alkyl Modified Bases Promote Enhanced Hybridization Kinetics and Thermodynamics with Single-Strand DNA.
ACS Omega
; 8(37): 33426-33436, 2023 Sep 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37744819
6.
The discovery of potent, selective, and orally active pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors for the treatment of Schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1019-22, 2012 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22222034
7.
SAR studies of C2 ethers of 2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H)-triones as nicotinic acid receptor (NAR) agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 854-8, 2012 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22209457
8.
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2444-9, 2012 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22390835
9.
Synthesis and SAR study of tricyclic sulfones as γ-secretase inhibitors: C-6 and C-8 positions.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3447-51, 2011 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21515050
10.
Discovery of a series of potent arylthiadiazole H(3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(2): 861-4, 2011 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21186123
11.
Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 836-40, 2010 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20061148
12.
Iminoheterocycles as gamma-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5380-4, 2010 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20724152
13.
T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones-optimization, design and synthesis.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4602-6, 2010 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20580233
14.
Design and synthesis of tricyclic sulfones as gamma-secretase inhibitors with greatly reduced Notch toxicity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2591-6, 2010 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20236824
15.
Structure and activity relationships of tartrate-based TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4812-5, 2010 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20638281
16.
The discovery of novel tartrate-based TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1189-93, 2010 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20022498
17.
Generation of Leads for γ-Secretase Modulation.
J Med Chem
; 63(15): 8216-8230, 2020 08 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32786237
18.
Design and discovery of 1,3-benzodiazepines as novel dopamine antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5218-21, 2009 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19643610
19.
Discovery and SAR of cyclic isothioureas as novel NPY Y1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6801-5, 2009 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19864135
20.
Spiro-piperidine azetidinones as potent TRPV1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 783-7, 2009 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19114307