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1.
Pediatr Dermatol ; 38(1): 226-228, 2021 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33155718

RESUMO

Intrathoracic infantile hemangiomas (IHs) are extremely rare. They may be located in the pericardium, trachea, bronchia, diaphragm, mediastinum, or the lungs and may be associated with cutaneous IHs. We present a newborn with multiple pulmonary IHs in the absence of skin lesions that showed a dramatic response to oral propranolol.


Assuntos
Hemangioma Capilar , Hemangioma , Neoplasias Cutâneas , Administração Oral , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Hemangioma/tratamento farmacológico , Hemangioma Capilar/diagnóstico , Hemangioma Capilar/tratamento farmacológico , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Pulmão , Propranolol/uso terapêutico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento
2.
Fitoterapia ; 82(3): 414-21, 2011 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21129455

RESUMO

In the present study, we evaluated the effects of extracts and purified compounds from fresh leaves of Rosmarinus officinalis L. Pretreatment with the major anti-inflammatory compounds, carnosic acid (CA) and carnosol (CS), inhibited phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced ear inflammation in mice with an EC(50) of 10.20 µg/cm(2) and 10.70 µg/cm(2), respectively. To further understand the anti-inflammatory mechanism of these compounds, we analyzed the in vivo expression of several inflammation-associated genes in mouse skin by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Our data showed that CA and CS reduced the expression of IL-1ß and TNF-α but had less effect on fibronectin and ICAM-1 expression. Interestingly, both compounds selectively inhibited COX-2 but not COX-1. Histopathological analysis of hematoxylin and eosin (H&E)-stained tissue revealed a marked reduction in leukocyte infiltration and epidermal ulceration of PMA-treated ears when ears were pretreated with ethanolic extracts or pure CA. In vitro, we showed that ethanolic extract, carnosic acid and carnosol significantly inhibited the overproduction of nitric oxide (NO) in a dose-dependent manner in the RAW 264.7 murine macrophage cell line. For the first time in vivo, we showed that CA and CS differentially regulate the expression of inflammation-associated genes, thus demonstrating the pharmacological basis for the anti-inflammatory properties reported for CA and CS.


Assuntos
Abietanos/uso terapêutico , Inflamação/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Rosmarinus/química , Pele/efeitos dos fármacos , Abietanos/farmacologia , Animais , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/farmacologia , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/uso terapêutico , Relação Dose-Resposta a Droga , Fibronectinas/genética , Fibronectinas/metabolismo , Expressão Gênica , Inflamação/induzido quimicamente , Inflamação/metabolismo , Molécula 1 de Adesão Intercelular/genética , Molécula 1 de Adesão Intercelular/metabolismo , Interleucina-1beta/genética , Interleucina-1beta/metabolismo , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Macrófagos/metabolismo , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Infiltração de Neutrófilos/efeitos dos fármacos , Óxido Nítrico/biossíntese , Extratos Vegetais/farmacologia , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Pele/metabolismo , Pele/patologia , Acetato de Tetradecanoilforbol , Fator de Necrose Tumoral alfa/genética , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
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