Detalhe da pesquisa
1.
Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS).
Blood Cells Mol Dis
; 99: 102710, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36463683
2.
Primary HBB gene mutation severity and long-term outcomes in a global cohort of ß-thalassaemia.
Br J Haematol
; 196(2): 414-423, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34697800
3.
A complication risk score to evaluate clinical severity of thalassaemia syndromes.
Br J Haematol
; 192(3): 626-633, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33216983
4.
Co-inheritance of alpha globin gene deletion lowering serum iron level in female beta thalassemia patients.
Mol Biol Rep
; 47(1): 603-606, 2020 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31705350
5.
Risk of mortality from anemia and iron overload in nontransfusion-dependent ß-thalassemia.
Am J Hematol
; 97(2): E78-E80, 2022 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34862982
6.
Survival and causes of death in 2,033 patients with non-transfusion-dependent ß-thalassemia
Haematologica
; 106(9): 2489-2492, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33882642
7.
Co-inheritance of novel ATRX gene mutation and globin (α & ß) gene mutations in transfusion dependent beta-thalassemia patients.
Blood Cells Mol Dis
; 55(1): 27-9, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25976463
8.
A novel HBA2 gene conversion in cis or trans: "α12 allele" in a Saudi population.
Blood Cells Mol Dis
; 53(4): 199-203, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25065854
9.
Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic studies of the Arab-Indian haplotype.
Blood Cells Mol Dis
; 51(1): 22-6, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23465615
10.
Homozygosity for a haplotype in the HBG2-OR51B4 region is exclusive to Arab-Indian haplotype sickle cell anemia.
Am J Hematol
; 91(6): E308-11, 2016 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27185208
11.
KLF1 gene and borderline hemoglobin A2 in Saudi population.
Arch Med Sci
; 14(1): 230-236, 2018 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29379553
12.
Hemoglobin A2 (HbA2) has a measure of unreliability in diagnosing ß-thalassemia trait (ß-TT).
Curr Med Res Opin
; 34(5): 945-951, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29383950
13.
The α3.7 deletion in αglobin genes increases the concentration of fetal hemoglobin and hemoglobin A2 in a Saudi Arabian population.
Mol Med Rep
; 17(1): 1879-1884, 2018 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29138844
14.
Septate gallbladder: a report of two cases.
Ann Saudi Med
; 22(5-6): 351-3, 2002.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17146262