Detalhe da pesquisa
1.
The human mitochondrial genome contains a second light strand promoter.
Mol Cell
; 82(19): 3646-3660.e9, 2022 10 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36044900
2.
Dinucleotide Degradation by REXO2 Maintains Promoter Specificity in Mammalian Mitochondria.
Mol Cell
; 76(5): 784-796.e6, 2019 12 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31588022
3.
Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA.
Mol Cell
; 69(1): 9-23.e6, 2018 01 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29290614
4.
Mechanisms and pathologies of human mitochondrial DNA replication and deletion formation.
Biochem J
; 481(11): 683-715, 2024 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38804971
5.
Two type I topoisomerases maintain DNA topology in human mitochondria.
Nucleic Acids Res
; 50(19): 11154-11174, 2022 10 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36215039
6.
Mammalian RNase H1 directs RNA primer formation for mtDNA replication initiation and is also necessary for mtDNA replication completion.
Nucleic Acids Res
; 50(15): 8749-8766, 2022 08 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35947649
7.
Separating and Segregating the Human Mitochondrial Genome.
Trends Biochem Sci
; 43(11): 869-881, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30224181
8.
Understanding mitochondrial DNA maintenance disorders at the single muscle fibre level.
Nucleic Acids Res
; 47(14): 7430-7443, 2019 08 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31147703
9.
MGME1 processes flaps into ligatable nicks in concert with DNA polymerase γ during mtDNA replication.
Nucleic Acids Res
; 44(12): 5861-71, 2016 07 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27220468
10.
Mutations in GTPBP3 cause a mitochondrial translation defect associated with hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, and encephalopathy.
Am J Hum Genet
; 95(6): 708-20, 2014 Dec 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25434004
11.
Linear mtDNA fragments and unusual mtDNA rearrangements associated with pathological deficiency of MGME1 exonuclease.
Hum Mol Genet
; 23(23): 6147-62, 2014 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24986917
12.
ELAC2 mutations cause a mitochondrial RNA processing defect associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Am J Hum Genet
; 93(2): 211-23, 2013 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23849775
13.
Mitochondrial transcript maturation and its disorders.
J Inherit Metab Dis
; 38(4): 655-80, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26016801
14.
PDE12 removes mitochondrial RNA poly(A) tails and controls translation in human mitochondria.
Nucleic Acids Res
; 39(17): 7750-63, 2011 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21666256
15.
Isolating Mitochondria, Mitoplasts, and mtDNA from Cultured Mammalian Cells.
Methods Mol Biol
; 2615: 17-30, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36807781
16.
Pathological variants in TOP3A cause distinct disorders of mitochondrial and nuclear genome stability.
EMBO Mol Med
; 15(5): e16775, 2023 05 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37013609
17.
Controlling the topology of mammalian mitochondrial DNA.
Open Biol
; 11(9): 210168, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34547213
18.
The mitochondrial single-stranded DNA binding protein is essential for initiation of mtDNA replication.
Sci Adv
; 7(27)2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34215584
19.
The Maintenance of Mitochondrial DNA Integrity and Dynamics by Mitochondrial Membranes.
Life (Basel)
; 10(9)2020 Aug 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32858900
20.
Recurrent horizontal transfer identifies mitochondrial positive selection in a transmissible cancer.
Nat Commun
; 11(1): 3059, 2020 06 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32546718