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1.
Org Lett ; 18(8): 1824-7, 2016 Apr 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27043010

RESUMO

An efficient synthesis of the C22-C40 domain of the azaspiracids is described. The synthetic route features a Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) coupling and chelation controlled Mukaiyama aldol reaction to access an acyclic intermediate and a double-intramolecular-hetero-Michael addition (DIHMA) to provide the FG-ring system bridged ketal.


Assuntos
Toxinas Marinhas/síntese química , Compostos de Espiro/síntese química , Toxinas Marinhas/química , Estrutura Molecular , Compostos de Espiro/química , Estereoisomerismo
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