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Transplant Proc ; 50(2): 572-574, 2018 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29579855

RESUMO

A high rate of recurrence has been described in atypical hemolytic uremic syndrome renal transplant recipients, favored by certain immunosuppressant drugs that can induce complement activation. We present four case series in which three patients were diagnosed pretransplantation and a fourth who had onset in the very early post-transplantation period. The patients received different immunosuppression schedules, and all had improvement after more than 2-years. We suggest the need to stratify the risk of atypical hemolytic uremic syndrome recurrence using genetic studies and the available drugs as the main factors that allow graft survival improvement today.


Assuntos
Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/imunologia , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Transplante de Rim/efeitos adversos , Complicações Pós-Operatórias/imunologia , Adulto , Idoso , Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/cirurgia , Ativação do Complemento , Feminino , Sobrevivência de Enxerto/imunologia , Humanos , Terapia de Imunossupressão/métodos , Rim/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Recidiva , Fatores de Risco
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