Detalhe da pesquisa
1.
Diminishing GSH-Adduct Formation of Tricyclic Diazepine-based Mutant IDH1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 13(4): 734-741, 2022 Apr 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35450359
2.
An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity.
Science
; 369(6506)2020 08 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32820094
3.
Reactivity of Mitsunobu reagent toward carbonyl compounds.
Org Lett
; 7(3): 495-8, 2005 Feb 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15673273
4.
Overcoming mutagenicity and ion channel activity: optimization of selective spleen tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 58(4): 1929-39, 2015 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25625541
5.
Efficacious intermittent dosing of a novel JAK2 inhibitor in mouse models of polycythemia vera.
PLoS One
; 7(5): e37207, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22623993
6.
Discovery of 1-amino-5H-pyrido[4,3-b]indol-4-carboxamide inhibitors of Janus kinase 2 (JAK2) for the treatment of myeloproliferative disorders.
J Med Chem
; 54(20): 7334-49, 2011 Oct 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21942426
7.
Transition-metal-catalyzed aldehydic C-H activation by azodicarboxylates.
J Org Chem
; 69(10): 3569-71, 2004 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15132574