Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Australas J Dermatol ; 65(3): e45-e49, 2024 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38419182

RESUMO

Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive genodermatosis. In this article, we present two siblings with NS who harbour a novel variant in the SPINK5 gene and were treated with infliximab infusions. Both patients exhibited the characteristic clinical triad of NS, and their whole exome sequencing analysis revealed a homozygous variant, c.1820+53G>A, in the SPINK5 gene. Notably, this is the first documented instance of homozygosity for this particular variant. Despite the absence of a specific treatment, both patients achieved total clearance of the skin lesions, and a significant decrease in total IgE levels was documented.


Assuntos
Infliximab , Síndrome de Netherton , Inibidor de Serinopeptidase do Tipo Kazal 5 , Feminino , Humanos , Masculino , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Homozigoto , Infliximab/uso terapêutico , Síndrome de Netherton/genética , Síndrome de Netherton/tratamento farmacológico , Inibidor de Serinopeptidase do Tipo Kazal 5/genética , Irmãos , Adulto Jovem , Adulto
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA