Detalhe da pesquisa
1.
Discovery and Preclinical Characterization of BIIB129, a Covalent, Selective, and Brain-Penetrant BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis.
J Med Chem
; 67(10): 8122-8140, 2024 May 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38712838
2.
Cardiovascular response to small-molecule APJ activation.
JCI Insight
; 5(8)2020 04 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32208384
3.
Discovery of AM-6226: A Potent and Orally Bioavailable GPR40 Full Agonist That Displays Efficacy in Nonhuman Primates.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 757-760, 2018 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30034614
4.
5-Alkyl-2-urea-Substituted Pyridines: Identification of Efficacious Glucokinase Activators with Improved Properties.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 666-70, 2016 Jul 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27437074
5.
Novel Series of Potent Glucokinase Activators Leading to the Discovery of AM-2394.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 714-8, 2016 Jul 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27437083
6.
Discovery and in vivo evaluation of (S)-N-(1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine (AMG319) and related PI3Kδ inhibitors for inflammation and autoimmune disease.
J Med Chem
; 58(1): 480-511, 2015 Jan 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25469863
7.
C5-Alkyl-2-methylurea-Substituted Pyridines as a New Class of Glucokinase Activators.
ACS Med Chem Lett
; 5(12): 1284-9, 2014 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25516785
8.
Discovery and Optimization of Potent GPR40 Full Agonists Containing Tricyclic Spirocycles.
ACS Med Chem Lett
; 4(6): 551-5, 2013 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900707
9.
Discovery of AM-1638: A Potent and Orally Bioavailable GPR40/FFA1 Full Agonist.
ACS Med Chem Lett
; 3(9): 726-30, 2012 Sep 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900539
10.
Discovery and in vivo evaluation of dual PI3Kß/δ inhibitors.
J Med Chem
; 55(17): 7667-85, 2012 Sep 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22876881
11.
Discovery of Dual VEGFR-2 and Tubulin Inhibitors with in Vivo Efficacy.
ACS Med Chem Lett
; 1(9): 488-92, 2010 Dec 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900236
12.
Oxadiazole derivatives as a novel class of antimitotic agents: Synthesis, inhibition of tubulin polymerization, and activity in tumor cell lines.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1191-6, 2006 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16377187
13.
Synthesis and structure-activity relationships of 1,2,4-triazoles as a novel class of potent tubulin polymerization inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(23): 5154-9, 2005 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16198562