Detalhe da pesquisa
1.
Fine mapping of glycerol kinase deficiency and congenital adrenal hypoplasia within Xp21 on the short arm of the human X chromosome.
Am J Med Genet
; 29(3): 557-64, 1988 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2837087
2.
Mapping of a cerebellar degeneration related protein and DXS304 around the fragile site.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 354-6, 1991.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1673311
3.
Wide variation in androgen receptor dysfunction in complete androgen insensitivity syndrome.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 61(1-2): 19-26, 1997 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9328206
4.
Androgen insensitivity syndrome.
Baillieres Clin Endocrinol Metab
; 8(2): 379-404, 1994 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8092978
5.
Genetic counselling in complete androgen insensitivity syndrome: trinucleotide repeat polymorphisms, single-strand conformation polymorphism and direct detection of two novel mutations in the androgen receptor gene.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 43(1): 69-77, 1995 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7641413
6.
Mutations of the androgen receptor gene identified in perineal hypospadias.
J Med Genet
; 30(3): 198-201, 1993 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8097257
7.
Effects of a fast-track closing on a nursing facility population.
Health Soc Work
; 20(2): 116-23, 1995 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7649504
8.
Physical mapping of DXS134 close to the DXS52 locus.
Hum Genet
; 82(1): 27-30, 1989 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2565864
9.
Male pseudohermaphroditism: clinical management, diagnosis and treatment.
Horm Res
; 38 Suppl 2: 77-81, 1992.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1292987
10.
The androgen receptor gene mutations database.
Nucleic Acids Res
; 22(17): 3560-2, 1994 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7937057
11.
Androgen insensitivity syndrome: a survey of diagnostic procedures and management in the UK.
Arch Dis Child
; 77(4): 305-9, 1997 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9389232
12.
An E-box within the MHC IIB gene is bound by MyoD and is required for gene expression in fast muscle.
Am J Physiol
; 276(5): C1069-78, 1999 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10329954
13.
Phenotypic variation and detection of carrier status in the partial androgen insensitivity syndrome.
Arch Dis Child
; 68(4): 453-7, 1993 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8099270
14.
Mutational screening of the Wilms's tumour gene, WT1, in males with genital abnormalities.
J Med Genet
; 30(9): 767-72, 1993 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8411073
15.
MASA syndrome: further clinical delineation and chromosomal localisation.
Hum Genet
; 82(4): 367-70, 1989 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2737668
16.
Phenotypic diversity in siblings with partial androgen insensitivity syndrome.
Arch Dis Child
; 76(6): 529-31, 1997 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9245853
17.
Functional analysis of six androgen receptor mutations identified in patients with partial androgen insensitivity syndrome.
Hum Mol Genet
; 5(2): 265-73, 1996 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8824883
18.
Androgen receptor gene mutations identified by SSCP in fourteen subjects with androgen insensitivity syndrome.
Hum Mol Genet
; 1(7): 497-503, 1992 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1307250
19.
Role of the androgen receptor in male sexual differentiation.
Horm Res
; 38(5-6): 226-9, 1992.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1307741
20.
Molecular analysis of muscular dystrophy.
J Muscle Res Cell Motil
; 9(1): 1-8, 1988 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3292577