Detalhe da pesquisa
1.
Whole genome sequencing of a family with autosomal dominant features within the oculoauriculovertebral spectrum.
medRxiv
; 2024 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38370836
2.
DNA methylation differences in monozygotic twins with Van der Woude syndrome.
Front Dent Med
; 42023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36936396
3.
Genetic studies in the Nigerian population implicate an MSX1 mutation in complex oral facial clefting disorders.
Cleft Palate Craniofac J
; 48(6): 646-53, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21740177