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1.
J Clin Pharmacol ; 52(6): 893-903, 2012 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21642470

RESUMO

The effect of bilastine on cardiac repolarization was studied in 30 healthy participants during a multiple-dose, triple-dummy, crossover, thorough QT study that included 5 arms: placebo, active control (400 mg moxifloxacin), bilastine at therapeutic and supratherapeutic doses (20 mg and 100 mg once daily, respectively), and bilastine 20 mg administered with ketoconazole 400 mg. Time-matched, triplicate electrocardiograms (ECGs) were recorded with 13 time points extracted predose and 16 extracted over 72 hours post day 4 dosing. Four QT/RR corrections were implemented: QTcB; QTcF; a linear individual correction (QTcNi), the primary correction; and a nonlinear one (QTcNnl). Moxifloxacin was associated with a significant increase in QTcNi at all time points between 1 and 12 hours, inclusively. Bilastine administration at 20 mg and 100 mg had no clinically significant impact on QTc (maximum increase in QTcNi, 5.02 ms; upper confidence limit [UCL] of the 1-sided, 95% confidence interval, 7.87 ms). Concomitant administration of ketoconazole and bilastine 20 mg induced a clinically relevant increase in QTc (maximum increase in QTcNi, 9.3 ms; UCL, 12.16 ms). This result was most likely related to the cardiac effect of ketoconazole because for all time points, bilastine plasma concentrations were lower than those observed following the supratherapeutic dose.


Assuntos
Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/antagonistas & inibidores , Antialérgicos/efeitos adversos , Benzimidazóis/efeitos adversos , Eletrocardiografia/efeitos dos fármacos , Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/efeitos adversos , Cetoconazol/efeitos adversos , Piperidinas/efeitos adversos , Adulto , Antialérgicos/administração & dosagem , Antialérgicos/sangue , Antialérgicos/farmacocinética , Benzimidazóis/administração & dosagem , Benzimidazóis/sangue , Benzimidazóis/farmacocinética , Estudos Cross-Over , Relação Dose-Resposta a Droga , Método Duplo-Cego , Interações Medicamentosas , Feminino , Meia-Vida , Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/administração & dosagem , Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/sangue , Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/farmacocinética , Humanos , Masculino , Taxa de Depuração Metabólica/efeitos dos fármacos , Piperidinas/administração & dosagem , Piperidinas/sangue , Piperidinas/farmacocinética , Adulto Jovem
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