Evaluation of an oral sodium bicarbonate protocol for high-dose methotrexate urine alkalinization.

PURPOSE: Intravenous (IV) sodium bicarbonate is considered standard therapy for high-dose methotrexate (HDMTX) urine alkalinization. Due to a national IV sodium bicarbonate shortage, an oral (PO) sodium bicarbonate protocol was implemented by Alberta Health Services (AHS) for HDMTX urine alkalinization. This study aims to evaluate the efficacy and safety of the PO sodium bicarbonate protocol compared to IV sodium bicarbonate for HDMTX urine alkalinization. METHODS: A retrospective chart review of adult patients who received HDMTX (> 500 mg/m2) with sodium bicarbonate for urine alkalinization at 4 hospitals in Alberta was conducted. Patients who received IV sodium bicarbonate between January and June 2017 and PO sodium bicarbonate between July and December 2017 were compared for the primary outcome of time to methotrexate clearance. RESULTS: A total of 84 and 78 HDMTX cycles were included in the IV and PO cohorts, respectively. No difference in time to methotrexate clearance was seen between the IV and PO cohorts, 91.6 (± 35.4) hours and 95.2 (± 44) hours respectively; p = 0.5. The proportion of HDMTX cycles that experienced a > 25% increase in serum creatinine was not statistically significant, IV protocol 12% and PO protocol 5%; p = 0.13. Nausea and emesis occurred more frequently in the PO cohort than the IV cohort, though rarely resulted in refused doses or change to alternate sodium bicarbonate formulations. CONCLUSIONS: The results of this study indicate that the AHS PO sodium bicarbonate protocol was no different in time to methotrexate clearance or rates of increased serum creatinine when compared to IV sodium bicarbonate.

Practical Considerations for the Management of Cancer-Associated Venous Thromboembolism: A Guide for the General Oncology Practitioner.

Cancer-associated venous thromboembolism is a devastating complication of cancer and is associated with significant morbidity and mortality. The cornerstone of cancer-associated venous thromboembolism treatment is anticoagulation, and in recent years, there have been notable randomized clinical trials that have revealed insights into the efficacy and safety of direct oral anticoagulants and low-molecular-weight heparin in the treatment of cancer-associated thrombosis. Deciding on the ideal anticoagulation treatment plan for a patient with a cancer-associated thrombosis is a complex task that requires an understanding of clinical trial data, society guidelines, and, most importantly, consideration of many cancer-related, treatment-related, and patient-related factors. This article summarizes important factors to consider when deciding on anticoagulation therapy for a patient with cancer-associated thrombosis.

Nasal-Swab Results for Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus and Associated Infections.

BACKGROUND: Nasal-swab screening for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has a quicker turnaround time than other bacterial culture methods, with results available within 24 h. Although MRSA nasal-swab screening is not intended to guide antimicrobial therapy, this method may give clinicians additional information for earlier tailoring of empiric antimicrobial agents. OBJECTIVE: To describe the diagnostic characteristics of nasal-swab screening in predicting MRSA infections in hospitalized patients receiving empiric treatment with IV vancomycin. METHODS: A retrospective observational chart review was conducted for newly admitted adult patients of the Peter Lougheed Centre in Calgary, Alberta, who were treated empirically with IV vancomycin from January to October 2015 and who underwent nasal-swab screening for MRSA. The diagnostic characteristics of nasal-swab screening were calculated in relation to corresponding culture results for samples collected on admission. RESULTS: For the 273 patients included in this study, nasal-swab screening for MRSA showed the following diagnostic characteristics in relation to bacterial culture results: sensitivity 58.3% (95% confidence interval [CI] 28.6%-83.5%), specificity 93.9% (95% CI 90.0%-96.3%), positive predictive value 30.4% (95% CI 14.1%-53.0%), negative predictive value 98.0% (95% CI 95.1%-99.3%), positive likelihood ratio 9.5 (95% CI 4.9-18.7), and negative likelihood ratio 0.4 (95% CI 0.2-0.9). CONCLUSIONS: Given the high specificity of this rapid method, clinicians should ensure that patients who are receiving empiric treatment for MRSA infection and who have a positive result on nasal-swab screening continue to receive MRSA coverage until culture results are available. In addition, the high negative predictive value and positive likelihood ratio for nasal-swab screening in a low-prevalence setting suggest that a negative result significantly reduces the probability of MRSA infection. Although nasal-swab screening for MRSA is currently used for determining isolation precautions, this method also had utility in helping clinicians to predict the probability of MRSA infection and in guiding decisions about antimicrobial therapy.

CONTEXTE: Le dépistage du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) par écouvillonnage nasal procure des résultats d'examen plus promptement que les autres techniques de culture bactérienne, les résultats étant disponibles dans les 24 heures. Bien que les résultats du dépistage du SARM par écouvillonnage nasal ne soient pas destinés à guider le choix de traitement antimicrobien, cette technique peut fournir aux cliniciens des informations supplémentaires leur permettant de préciser plus rapidement les antibiothérapies empiriques adéquates. OBJECTIF: Présenter les caractéristiques diagnostiques du dépistage par écouvillonnage nasal comme outil servant à prédire les infections à SARM chez les patients hospitalisés qui reçoivent un traitement empirique de vancomycine par voie intraveineuse. MÉTHODES: On a mené une analyse d'observation rétrospective au moyen des dossiers médicaux de patients adultes nouvellement admis au Peter Lougheed Centre à Calgary, en Alberta, ayant reçu un traitement empirique de vancomycine par voie intraveineuse entre janvier 2015 et octobre 2015 et ayant subi un dépistage du SARM par écouvillonnage nasal. Les caractéristiques diagnostiques du dépistage par écouvillonnage nasal ont été obtenues par comparaison avec les résultats de culture correspondants qui provenaient des échantillons recueillis à l'admission. RÉSULTATS: Pour ce qui est des 273 patients retenus pour la présente étude, le dépistage du SARM par écouvillonnage nasal a affiché les caractéristiques diagnostiques suivantes comparativement aux résultats des cultures bactériennes : sensibilité de 58,3 % (intervalle de confiance [IC] à 95 % de 28,6 % à 83,5 %), spécificité de 93,9 % (IC à 95 % de 90,0 % à 96,3 %), valeur prédictive positive de 30,4 % (IC à 95 % de 14,1 % à 53,0 %), valeur prédictive négative de 98,0 % (IC à 95 % de 95,1 % à 99,3 %), rapport de vraisemblance positif de 9,5 (IC à 95 % de 4,9 à 18,7) et rapport de vraisemblance négatif de 0,4 (IC à 95 % de 0,2 à 0,9). CONCLUSIONS: Compte tenu de la spécificité élevée de cette technique rapide, les cliniciens devraient s'assurer que les patients qui reçoivent un traitement empirique pour une infection à SARM et dont le résultat du dépistage du SARM par écouvillonnage nasal se révèle positif continuent à être traités contre le SARM jusqu'à l'obtention des résultats de culture. De plus, la valeur prédictive négative élevée et le rapport de vraisemblance positif élevé associés au dépistage par écouvillonnage nasal dans un contexte de faible prévalence suggèrent qu'un résultat négatif réduit de façon significative les probabilités d'infection à SARM. Enfin, bien que le dépistage du SARM par écouvillonnage nasal soit présentement utilisé pour déterminer les précautions à prendre concernant l'isolation, ce type d'analyse avait aussi le potentiel d'aider les cliniciens à prévoir les probabilités d'infection à SARM et de guider leur choix quant à l'antibiothérapie.