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Stem Cell Res ; 77: 103412, 2024 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38613988

RESUMO

Genetic expansions of the hexanucleotide repeats (GGGGCC) in the C9orf72 gene appear in approximately 40% of patients with familial ALS and 7% of patients with sporadic ALS in the European population, making this mutation one of the most prevalent genetic mutations in ALS. Here, we generated a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from the dermal fibroblasts of a patient carrying a 56-repeat expansion in an ALS disease-causing allele of C9orf72. These iPSCs showed stable amplification in vitro with normal karyotype and high expression of pluripotent markers and differentiated spontaneously in vivo into three germ layers.


Assuntos
Esclerose Lateral Amiotrófica , Proteína C9orf72 , Expansão das Repetições de DNA , Células-Tronco Pluripotentes Induzidas , Humanos , Células-Tronco Pluripotentes Induzidas/metabolismo , Proteína C9orf72/genética , Proteína C9orf72/metabolismo , Esclerose Lateral Amiotrófica/genética , Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia , Diferenciação Celular , Fibroblastos/metabolismo , Linhagem Celular , Masculino
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