Detalhe da pesquisa
1.
A Dominant Mutation in Human RAD51 Reveals Its Function in DNA Interstrand Crosslink Repair Independent of Homologous Recombination.
Mol Cell
; 59(3): 478-90, 2015 Aug 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26253028
2.
Paternal or Maternal Uniparental Disomy of Chromosome 16 Resulting in Homozygosity of a Mutant Allele Causes Fanconi Anemia.
Hum Mutat
; 37(5): 465-8, 2016 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26841305
3.
Genetic counseling for Fanconi anemia: crosslinking disciplines.
J Genet Couns
; 23(6): 910-21, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25236480
4.
Deficiency of UBE2T, the E2 Ubiquitin Ligase Necessary for FANCD2 and FANCI Ubiquitination, Causes FA-T Subtype of Fanconi Anemia.
Cell Rep
; 12(1): 35-41, 2015 Jul 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26119737