Detalhe da pesquisa
1.
Insurance denials and diagnostic rates in a pediatric genomic research cohort.
Genet Med
; 25(5): 100020, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36718845
2.
Addressing the Burdens That Newborn Screening Imposes on Underserved Communities.
Am J Bioeth
; 23(7): 79-82, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37339296
3.
Recurrent ACADVL molecular findings in individuals with a positive newborn screen for very long chain acyl-coA dehydrogenase (VLCAD) deficiency in the United States.
Mol Genet Metab
; 116(3): 139-45, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26385305
4.
Diagnosis of mitochondrial disorders by concomitant next-generation sequencing of the exome and mitochondrial genome.
Genomics
; 102(3): 148-56, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23631824
5.
Ashkenazi Jewish genetic disease carrier screening.
Genet Med
; 10(6): 461; author reply 461-2, 2008 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18496229
6.
Importance of cell wall mannoproteins for septum formation in Saccharomyces cerevisiae.
Yeast
; 22(9): 715-23, 2005 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16034811