Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
1.
Mol Genet Metab ; 142(1): 108455, 2024 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38531184

RESUMO

Creatine transporter deficiency has been described with normal or uninformative levels of creatine and creatinine in plasma, while urine has been the preferred specimen type for biochemical diagnosis. We report a cohort of untreated patients with creatine transporter deficiency and abnormal plasma creatine panel results, characterized mainly by markedly decreased plasma creatinine. We conclude that plasma should be considered a viable specimen type for the biochemical diagnosis of this disorder, and abnormal results should be followed up with further confirmatory testing.


Assuntos
Encefalopatias Metabólicas Congênitas , Creatina , Creatina/deficiência , Creatinina , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Neurotransmissores , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Neurotransmissores/deficiência , Humanos , Creatina/sangue , Creatina/urina , Creatinina/sangue , Creatinina/urina , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Neurotransmissores/genética , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Neurotransmissores/sangue , Masculino , Feminino , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/sangue , Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/diagnóstico , Criança , Pré-Escolar , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Proteínas do Tecido Nervoso/sangue , Proteínas do Tecido Nervoso/deficiência , Lactente , Adolescente , Proteínas de Membrana Transportadoras/genética , Proteínas de Membrana Transportadoras/deficiência , Proteínas de Membrana Transportadoras/sangue , Adulto
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA