Assuntos
Anticorpos Antivirais/biossíntese , Vacina BNT162/imunologia , COVID-19/prevenção & controle , Imunoglobulina G/biossíntese , Imunoterapia Adotiva , SARS-CoV-2/imunologia , Adulto , Idoso , Antígenos Virais/imunologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Vacina BNT162/efeitos adversos , Produtos Biológicos/uso terapêutico , Terapia Combinada , Feminino , Febre/etiologia , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Humanos , Imunização Secundária , Hospedeiro Imunocomprometido , Imunogenicidade da Vacina , Linfoma não Hodgkin/imunologia , Linfoma não Hodgkin/terapia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dor/etiologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/imunologia , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/uso terapêutico , Receptores de Antígenos Quiméricos/uso terapêutico , Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/imunologia , Vacinação , Adulto JovemRESUMO
This was a monocentric prospective study testing the efficacy and safety of a first injection of BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) in 112 Allo-HSCT patients. Antibody response to SARS-CoV-2 spike protein receptor-binding domain was tested at the time of the second injection (Roche Elecsys). The study also included a non-randomized control arm of 26 healthy controls. This study shows that a first dose of SARS-CoV-2 messenger RNA vaccine is safe and provides a 55% rate of seroconversion in allotransplanted patients compared to 100% for the controls (p < 0.001). Factors influencing the absence of response in patients were recent transplantation (<2 years), lymphopenia (<1 × 109/L) and immunosuppressive treatment or chemotherapy at the time of vaccination.