Detalhe da pesquisa
1.
Distribution of the CAG Triplet Repeat in ATXN1, ATXN3, and CACNA1A Loci in Peruvian Population.
Cerebellum
; 19(4): 527-535, 2020 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32285347
2.
ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.
Cerebellum
; 18(5): 841-848, 2019 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31342269
3.
Response to ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.
Cerebellum
; 20(6): 946-947, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33728569
4.
Dissecting the role of Amerindian genetic ancestry and the ApoE ε4 allele on Alzheimer disease in an admixed Peruvian population.
Neurobiol Aging
; 101: 298.e11-298.e15, 2021 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33541779
5.
Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation.
Neuromolecular Med
; 19(4): 501-509, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28905220
6.
The targetable A1 Huntington disease haplotype has distinct Amerindian and European origins in Latin America.
Eur J Hum Genet
; 25(3): 332-340, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28000697
7.
Clinical and Molecular Features of Late Onset Huntington Disease in a Peruvian Cohort.
J Huntingtons Dis
; 4(1): 99-105, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26333261
8.
Neurogenetics in Peru: clinical, scientific and ethical perspectives.
J Community Genet
; 6(3): 251-7, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26013639
9.
Homocistinuria, una enfermedad metabólica de diagnóstico tardío en el Perú / Homocystinuria, a metabolic disease of late diagnosis in Peru
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 78(4): 240-247, oct.-dic.2015. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS | ID: lil-781636