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1.
Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.) ; 36(1): 13-19, ene.-feb. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS (Espanha) | ID: ibc-159283

RESUMO

Introducción. La radioinmunoterapia (RIT) es uno de los tratamientos dirigidos contra dianas moleculares del linfoma no Hodgkin (LNH). Objetivo. Evaluar el posicionamiento de la RIT con 90Y-ibritumomab en pacientes con LNH, así como su seguridad y efectividad. Método. Estudio retrospectivo de pacientes con LNH que recibieron RIT con 90Y-ibritumomab. Se evaluaron la concordancia con las guías clínicas, la toxicidad según la clasificación Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) y la efectividad en función de la respuesta al tratamiento y de la supervivencia global (SG) y la supervivencia libre de progresión (SLP). Resultados. Se solicitó RIT en 26 pacientes, de los que 21 (11 mujeres, edad media ± desviación estándar 56±10 años) fueron incluidos en el estudio, con la siguiente distribución: LNH folicular 67%, LNH del manto 14%, LNH difuso de células B grandes 9,5% y LNH transformado 9,5%. Se trató a 12 pacientes con LNH refractario, 7 para consolidación de respuesta y 2 para acondicionamiento a trasplante. El 71% de los pacientes presentó efectos adversos, generalmente manejables y transitorios, siendo la trombocitopenia el más frecuente. A los 3-4 meses, se obtuvo una tasa de respuesta global del 76,2% (completa en 71,4% y parcial en 4,8%) y el 19% mostró progresión de su enfermedad. Con una mediana de seguimiento de 70 meses, la SG fue 96±8 y la SLP de 54±11 meses. Conclusiones. La RIT presentó una moderada correlación con las guías clínicas y probablemente esté infrautilizada. Los efectos adversos fueron frecuentes, leves y manejables. Los datos muestran una alta tasa de respuesta completa y una prolongación de la SG y la SLP (AU)


Introduction. Radioimmunotherapy (RIT) is one of the therapies directed against molecular targets in non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Objective. To evaluate the positioning, safety, and effectiveness of RIT with 90Y-Ibritumomab in NHL patients. Method. A retrospective study was conducted on patients with NHL who received RIT with 90Y-Ibritumomab. An evaluation was made of the concordance with clinical guidelines, toxicity as rated by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), and effectiveness was assessed based on response to treatment, overall survival (OS), and progression-free survival (PFS). Results. RIT was requested in 26 patients, of whom 21 (11 women, mean age 56±10 years) were included in the study, with the following distribution: Follicular NHL, 67%, Mantle NHL, 14%, Diffuse large B-cell NHL, 9.5%, and Transformed NHL 9.5%. Twelve patients with refractory NHL, 7 for consolidation response, and 2 transplant conditioning, were treated. Adverse effects were observed in 71% of patients, which were usually manageable and transient, and with the most common being thrombocytopenia. At 3-4 months, overall response rate was 76.2% (71.4% complete and 4.8% partial response), and 19% had progression of disease. With a median follow up of 70 months, the OS was 96±8 months, and the PFS was 54±11 months. Conclusion. RIT showed a moderate correlation with clinical guidelines, and is probably underused. Adverse effects were common, mild, and manageable. The data show a high complete response rate and an increase in the OS and PFS (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Linfoma não Hodgkin/imunologia , Linfoma não Hodgkin/radioterapia , Radioimunoterapia/instrumentação , Radioimunoterapia/métodos , Radioimunoterapia , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Estudos Retrospectivos , Medicina Nuclear/métodos , Rituximab/efeitos da radiação , Rituximab/uso terapêutico , Radioisótopos de Ítrio/uso terapêutico
2.
Nutr. hosp ; 22(1): 108-111, ene.-feb. 2007. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-054829

RESUMO

Antecedentes: El objetivo de este estudio es conocer la ingesta de vitamina A en la población andaluza y su distribución por sexo y edad. Ámbito del estudio: El tamaño muestral fue de 3.680 individuos sanos de ambos sexos, residentes y censados en la Comunidad Autónoma Andaluza, realizándose un estudio probabilístico, estratificado y polietápico. Sujetos: Hombres y mujeres con edades comprendidas entre los 25 y los 60 años ambos inclusive. Intervenciones: Mediante una entrevista personal, se recogieron los hábitos de salud de los individuos encuestados y se realizó una encuesta de alimentación consistente en primer lugar en un Recordatorio de 48 horas, en el cual se analizó la ingesta alimentaria de cada individuo seleccionado y se ha determinado no sólo el tipo de alimentos y la cantidad consumida, sino también la forma de preparación y sus ingredientes, distribuyéndolos en las distintas comidas diarias. Resultados: La ingesta media de vitamina A en Andalucía es de 800,63 μg/día. En los hombres la ingesta de vitamina A es superior a las mujeres, aunque dichos valores se encuentran por debajo de las IR para ambos sexos. La ingesta de vitamina A en los hombres disminuye con la edad, mientras que para las mujeres el grupo de 50-59 años es el que tiene una ingesta menor. El 8,84% de las mujeres y el 15,22% de los hombres presentan ingestas inferiores a 1/3 de las IR, lo que podría considerarse de alto riesgo. El porcentaje de individuos que presenta un posible riesgo de ingesta inadecuada para esta vitamina (valores inferiores a los 2/3 de las IR) es bastante elevado en la población andaluza. Conclusiones: En Andalucía la vitamina A presenta un consumo medio global aceptable, aunque alrededor de un 40% de la población puede presentar riesgo de ingesta inadecuada, siendo en el caso de los hombres esta situación más acentuada


Background: The aim of this study was to know the intake of vitamin A of the Andalusian population and its distribution by gender and age. Study setting: The sample size was 3680 healthy individuals, from both genders, residents and registered at census of the Autonomous Community of Andalusia, with a multi-step, stratified and probabilistic study. Subjects: Men and women with ages between 25-60 years, both included. Interventions: By means of a personal interview, health habits of the individuals interviewed were gathered, and a dietary questionnaire was undertaken, which consisted, in the first place, of a 48-hour remembering analyzing dietary intake of each selected individual determining not only the type and quantity of foods consumed but also the way of cooking them and other ingredients, and distributing them according to the different daily meals. Results: Mean Vitamin A intake in Andalusia is 800,63 mg/day. Men have greater intake than women, although the values for both genders are under the recommended (RI) ones. Vitamin A intake decreases with age in men, whereas in women the age group 50- 69 years is the one having the lowest intake. 8,84% of women and 15,22% of men have intakes lower than 1/3 of de RI, which may be considered a high risk factor. The percentages of individuals having a likely risk of inadequate vitamin A ingestion (values lower than 2/3 of RI) are considerably high among the Andalusian population. Conclusions: Mean global intake of vitamin A in Andalusia is acceptable although about 40% of the population may be at risk of inappropriate ingestion, this condition being more pronounced for men


Assuntos
Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Vitamina A/administração & dosagem , Vitaminas/administração & dosagem , Estudos Transversais , Inquéritos Nutricionais , Espanha
3.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 29(5): 251-253, sept.-oct. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS (Espanha) | ID: ibc-81876

RESUMO

La gammagrafía de paratiroides con 99mTc-sestaMIBI es muy sensible en el diagnóstico y localización del adenoma de paratiroides. Sin embargo, se pueden producir errores diagnósticos debido a la coexistencia de lesiones tiroideas captantes de MIBI o en pacientes con cirugía tiroidea previa. Para intentar detectar dichas alteraciones tiroideas se realiza una gammagrafía con 99mTc-pertecnetato comparativa el mismo día. Ocasionalmente, como en nuestro caso, la lesión paratiroidea puede presentar una captación inicial y retención tardía de MIBI lo suficientemente importantes como para ser visualizadas en la gammagrafía tiroidea realizada a continuación, dando la falsa apariencia de una lesión captante también de pertecnetato. Este hecho ha sido llamado «shine through». Para evitarlo se pueden realizar las gammagrafías paratiroidea y tiroidea en días distintos. A nosotros nos resultó también de gran utilidad la comparación con ecografía y la PAAF de la lesión con determinación de PTH y tiroglobulina en el líquido aspirado(AU)


Dual phase parathyroid scintigraphy with 99mTc-sestaMIBI is a very sensitive technique in the preoperative localization and diagnosis of parathyroid adenoma. However, pitfalls have been reported in patients with thyroid nodules with MIBI uptake or with previous thyroid surgery. To solve this problem, a thyroid scintigraphy with 99mTc-pertechnetate is usually performed following the parathyroid study. Occasionally, as in our patient the parathyroid lesion may show high MIBI uptake and delayed washout that interfere with the subsequent thyroid scintigraphy giving the false appearance of a pertechnetate avid lesion. This has been called the «shine through» effect. To avoid it, the parathyroid and thyroid scintigraphies can be performed on separate days. We have also found it useful to compare our results with that of ultrasound and fine needle aspiration puncture with measurement of the parathyroid hormone (PTH) and thyroglobulin in the aspirated material(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tecnécio Tc 99m Sestamibi/administração & dosagem , Tecnécio Tc 99m Sestamibi , Pertecnetato Tc 99m de Sódio , Erros de Diagnóstico/métodos , Erros de Diagnóstico/tendências , Doenças das Paratireoides , Glândulas Paratireoides , Doenças da Glândula Tireoide , Testes de Função Tireóidea
4.
Cir. pediátr ; 23(4): 201-205, oct. 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS (Espanha) | ID: ibc-107274

RESUMO

Introducción. Se ha asistido a una importante evolución del tratamiento quirúrgico en los últimos años por la generalización progresiva de la cirugía laparoscópica. Todas las técnicas disponibles pueden hacerse laparoscópicamente con similares resultados a los de la cirugía abierta. En 1978, Villet et al. describieron el síndrome de Dumping (SD) como una complicación frecuente de la fundoplicatura de Nissen. EL SD es un complejo de signos y síntomas que aparecen poco después de la cirugía, incluyendo dolor abdominal, palidez, sudoración, diarrea, náuseas, palidez, incluso pérdida de peso. Los síntomas se pueden diferenciar en dumping precoz, que ocurre entre 30 y 60 minutos después de la comida, y tardío, que ocurre entre 90-240 min. del período postprandial. Material y métodos. Se han estudiado 8 pacientes (3 niños y 5niñas) de edades comprendidas entre 3 y 12 años (media de 9 años) diagnosticados de síndrome de dumping tras la realización de Nissen-Rosseti laparoscópico. A todos ellos se les realizó un estudio de vaciadogástrico por gammagrafía tras administración de un volumen de leche adecuado a su peso marcado con Tc99 DTPA y Test de sobrecarga ora (..) (AU)


Introduction. There has been an important evolution of surgical treatment in recent years due to the progressive generalization of laparoscopic surgery. All of the available techniques can be done laparoscopically with similar results to those of open surgery. In 1978, Villet etal. described the Dumping syndrome (DS) as a frequent complication of Nissen fundoplication. DS is a group of signs and symptoms that appear shortly after surgery, including abdominal pain, paleness, sweating, diarrhea, nausea, even weight loss. These symptoms can be differentiated into early dumping that occurs between 30 to 60 minutes after eating and late dumping that occurs 92-240 minutes after the postprandial period (..) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Síndrome de Esvaziamento Rápido/cirurgia , Fundoplicatura/efeitos adversos , Laparoscopia/métodos , Índice Glicêmico , Complicações Pós-Operatórias , Hiperinsulinismo/etiologia , Refluxo Gastroesofágico/complicações
5.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 17(2): 166-168, mar.-abr. 2003.
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-21225

RESUMO

Proyecto de Cooperación Internacional entre la Generalitat Valenciana y la Prefectura de Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, dentro del Plan de Mejoramiento de Viviendas del Programa Integral de Control y Erradicación de la Enfermedad de Chagas. Financiación: Generalitat Valenciana, Prefectura de Santa Cruz de la Sierra y Caritas Camiri, Bolivia. Resumen El objetivo fue identificar el conocimiento y control del vector (Triatoma infestans) transmisor de la enfermedad de Chagas en comunidades guaraníes de Bolivia, conocido como vinchuca. Se trata de un estudio descriptivo de una serie de 98 casos mediante cuestionario semiestructurado sobre: conocimiento de la vinchuca, si produce alguna enfermedad, nombre de la enfermedad y sus consecuencias, así como las conductas de higiene: patio, vivienda, corrales. La vinchuca fue suficientemente conocida (98 por ciento), aunque sólo el 14,3 por ciento identificó el nombre de la enfermedad. Pese a ser ambientes apropiados para la proliferación de vinchucas, se limpian con poca frecuencia: el 28,6 por ciento limpia la vivienda, el 42,9 por ciento el patio y el 7,1 por ciento el corral. Se evidencia una división sexual del trabajo: mientras las mujeres limpian la vivienda y el patio, los varones limpian los corrales. La experiencia enseña el valor del proyecto de construcción de viviendas saludables y educación para la salud en la medida en que la comunidad los valora. Probablemente, las mujeres son el mejor grupo destinatario, pues realizan más tareas preventivas y no se ausentan con tanta frecuencia de la comunidad (AU)


The aim of this study was to identify knowledge and control of vectorial transmission (Triatoma infestans, known asvinchuca) of Chagas' disease in Guaraní Communities in Bolivia. We performed a descriptive study of a series of 98 individuals through a semi-structured questionnaire. Interviewees were asked about their familiarity with vinchuca, whether they thought vinchuca produced disease, the name of the disease and its consequences, as well as behavior related to eliminating the domestic insect vectors, such as cleaning of the home, backyard and corral. The insect vector was sufficiently well known (98%), although the name of the disease was identified by only 14.3% of the interviewees. Although the dwellings favored insect proliferation, they were not frequently cleaned: 28.6% cleaned their homes while and 42.9% cleaned the backyard and 7.1% cleaned the corral. Gender differences were found in the division of labor: women cleaned the homes and backyards, while men clean the corral. Experience has shown that the usefulness of projects for building healthy living areas and for health education depends on the value given to these projects by the community. Women are probably the best target group, because they perform a greater number of preventive tasks and seldom leave the community for extended periods of time (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Animais , Adolescente , Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Higiene , Indígenas Sul-Americanos , Controle de Insetos , Programas Governamentais , Triatoma , Doença de Chagas , Inquéritos e Questionários , Bolívia , Criação de Animais Domésticos , Habitação , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Insetos Vetores , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde
6.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 207(5): 243-245, mayo 2007.
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-057826

RESUMO

Objetivo. Evaluar la experiencia obtenida en los últimos 23 años en el diagnóstico y el manejo de la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) en nuestro servicio. Métodos. Hemos realizado el estudio de manera retrospectiva, en el período comprendido entre enero de 1983 y diciembre de 2005. Se han revisado las historias clínicas de los pacientes diagnosticados de PTT en ese período valorando datos epidemiológicos, clínicos y de laboratorio. Resultados. Hemos diagnosticado a 25 pacientes. El 64% de los pacientes eran mujeres y el 36% varones. La edad media fue de 39 años. El 44% presentó cefalea, el 4% fiebre, el 32% focalidad neurológica, el 12% alteración renal, el 36% clínica hemorrágica y el 16% clínica trombótica. La etiología de la PTT fue: idiopática (72%), embarazo (8%), infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (4%), miastenia gravis (4%), neoplasia de pulmón (4%) y puerperio (4%). La mediana de hemoglobina fue de 9 g/dl, la de leucocitos fue de 8.700/mm3 y la de las plaquetas de 12.000/mm3. La mediana de plasmaféresis por paciente fue de 5 sesiones. El tiempo medio hasta la primera recaída fue de 60 días. Otros tratamientos fueron: aspirina (16%), ciclosporina (4%), vincristina (4%) y esplenectomía (4%). Conclusiones. La incidencia de PTT en nuestra región ha aumentado en los últimos años probablemente debido a un incremento de la población inmigrante no censada, entre los motivos más relevantes. El bajo porcentaje de pacientes con fiebre y alteraciones renales en comparación con lo descrito en otros trabajos es un dato a resaltar en nuestro estudio. No hubo relación entre el número de plasmaféresis y la probabilidad de recaída de la enfermedad. La mayoría de las recaídas fueron en PTT idiopáticas (AU)


Objective. Our study aimed to evaluate the patients diagnosed of thrombotic thrombocytopenic purpura in our hospital during the last 23 years. Methods. We have made a retrospective study of the clinical records of 25 patients diagnosed of TTP between 1983-2005, describing the clinical, epidemilogical and laboratory data. Results. Twenty-five cases were diagnosed. Mean age was 39 years, 64% women and 36% men, 44% had suffered headaches, 4% fever, 32% neurological focality, 12% renal disorders, 36% hemorrhagic disease and 16% thromboembolic disease. TTP etiology was: 72% idiopathic, 8% pregnancy, 4% Human Immunodeficiency Virus, 4% myasthenia gravis, 4% pulmonary neoplasm and 4% puerperium. Medium hemoglobin level was 9 g/dl, leucocytes 8700/mm3 and platelets 12000/mm3. Patients received a median of 5 plasmapheresis. Mean time to relapse was two months. Other treatments for TTP were aspirin (16%), cyclosporine (4%), vincristine (4%) and splenectomy (4%). Conclusions. PTT incidence in our region has increased in recent years, probably due to an increase in the immigrant population not included in the census, among the most relevant reasons. In our study, renal disorders and presence of fever were less frequently described than in other reports. There was no correlation between the number of plasmapheresis and likelihood of relapse. Most relapses were in idiopathic TTP (AU)


Assuntos
Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Humanos , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/diagnóstico , Hospitais Universitários , Estudos Retrospectivos , Espanha
7.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(12): 713-719, 16 dic., 2007. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-65837

RESUMO

La validez del diagnóstico del síndrome de Asperger (SA) sigue siendo un tema a debate, debido, sobretodo, a la falta de consenso en su definición frente al autismo de alto nivel. La investigación previa ha sugerido que el perfil neuropsicológico del síndrome de dificultades de aprendizaje no verbal (SDANV) puede servir para apoyar un diagnóstico diferencial del SA con otros trastornos generalizados del desarrollo. Objetivo. Analizar los perfiles neuropsicológicos de niñoscon diagnóstico de SA y compararlos con los obtenidos de niños con SDANV. Sujetos y métodos. Se han evaluado, conuna extensa batería de pruebas, todos los dominios cognitivos de 15 niños, de los cuales cinco tenían diagnóstico de SA y cinco de SDANV, todos ellos remitidos al Hospital Universitario Niño Jesús. Como grupo control se evaluó a otros cinco niñossin patología. Resultados. Los datos obtenidos muestran diferencias significativas entre los grupos estudiados. El perfil de los niños con SA muestra déficit tanto en habilidades lingüísticas como no verbales y, en comparación con el grupo control, se registrauna alteración más generalizada de funciones ejecutivas. Conclusiones. Sugerimos más investigación en la línea de justificar que el SDANV pueda ser un modelo explicativo del SA. Por otro lado, destacamos el interés de profundizar en el estudio de las funciones ejecutivas y su relación con la teoría de la mente, como hipótesis para explicar el SA


The validity of the Asperger syndrome (AS) diagnose continues to be debated due to the lack ofconsensus on its definition, specially regarding higher-functioning autism. Previous research has suggested that the neuropsychological profile of the non verbal learning syndrome (NVLS) might be utilized to sustain a differential diagnose of the AS with other diseases associated with development. Aim. To analyze the neuropsychological profile of children diagnosed withAS and compare with those obtained from children with NVLS. Subjects and methods. All cognitive domains from 15 children have been evaluated with an extensive variety of tests; 5 were diagnosed with AS and 5 with NVLS, all of them submitted to the Niño Jesus Children’s University Hospital. As a control group, another 5 children with no pathology were evaluated. Results.Obtained data shows significant differences between the two groups under study. Profile from individuals under AS shows deficit in linguistic as well as non verbal skills and, when compared to the control group, executive functions seem to be generally more altered. Conclusions. Further investigation is suggested to determine that the NVLS could be an explanationmodel for AS. On the other hand, we stress the need to deepen the study of the executive functions and their relationship with the mind’s theory, as an hypothesis to explain the AS


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Síndrome de Asperger/psicologia , Deficiências da Aprendizagem/psicologia , Testes Neuropsicológicos , Diagnóstico Diferencial , Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/diagnóstico
9.
Cir. pediátr ; 18(3): 151-155, jul. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-040514

RESUMO

Introducción. Se ha considerado siempre que la reducción de la masa renal durante la infancia, causa una serie de cambios funcionales que eventualmente pueden conducir a un daño irreversible en el riñón remanente con el paso de los años. Objetivos. La evidencia de estas lesiones en múltiples publicaciones nos movió a revisar a un grupo de 38 pacientes monorrenos en la edad infantil y a intentar determinar el riesgo de aparición de las mismas a través de parámetros como la función renal, la tensión arterial, la presencia de proteinuria y el volumen renal. Material y métodos. Se estudiaron 38 pacientes, 23 de ellos varones y 15 mujeres, de edades entre 1 y 13 años, que habían sufrido pérdida de masa renal por causas congénitas o adquiridas. Se separaron en dos grupos de enfermos: Grupo I: Ausencia congénita unilateral de riñón funcionante (25 casos). Grupo II: Nefrectomizados por pérdida de un riñón(con función previa normal) después del segundo año de vida (13 casos). Se midió la somatometría, la tensión arterial (TA), el filtrado glomerular (FG), la proteinuria, el volumen renal (VR) y se consideró la presencia de anomalías contralaterales (AC). Resultados. El peso y la talla se encontró en percentiles normales. La TA se encontró elevada en 5 pacientes. La creatinina sérica sólo estaba elevada en 1 paciente con severa afectación del riñón remanente, el aclaramiento de creatinina (Ccr) resultó elevado de forma generalizada y se observó microalbuminuria en 2 pacientes. El volumen renal fue similar en ambos grupos. El estudio isotópico evidenció ectasia sin obstrucción en el 80% de todos los casos y el FG según el método de Inoue (corregido para niños) resultó en ambos grupos dentro de valores normales. Conclusiones. No encontramos diferencias significativas en la función renal entre los dos grupos de pacientes ni tampoco indicios de nefropatía por hiperfiltración. El Ccr evidenció una situación de hiperfiltrado en todos los casos. El filtrado glomerular calculado por estudio isotópico no confirmó estasituación. El volumen renal no se observó relacionado con la edad a la que se produjo la pérdida renal, y sí con el tiempo transcurrido postpérdida. La existencia de anomalías en el riñón contralateral influye en el grado de hipertrofia que desarrolla (AU)


Introduction. It has always been thought that a reduction of renal tissue in childhood sometimes causes some irreversible injury in the remnant kidney as the years go by. The aim of this paper is to look over the presence of these changes and identify the risk of nephropaty throughout several parameters. Material and methods. We reviewed 38 children, 23 males and 15 females, aged between 1 and 15 years, who had lost unilateral renal mass because of congenital or adquired diseases. We made two groups of patients on the basis of having born without any unilateral renal function –group I– or having lost unilateral renal function after the second year of life. We measured: Somatometry, arterial pressure, glomerular filtration, microalbuminuria, renal volume and gammagraphic studies were also made. We also considered the presence of contralateral anomalies. Results. Body weight and height were within normal percentiles. Arterial pressure increased in 5 patients. Seric creatinine was normal, creatinine clearance (Ccr) was higher than normal in all patients of both groups, and urinary excretion of protein was normal. Renal volume of remnant kidney was similar in both groups, and no relation with renal function level was found, but it increased through the years. Isotopic studies showed ectatic drainage in all urinary systems. Contralateral anomalies were seen in 7 patients, and they consisted in hydronephrosis and vesico-ureteral reflux. Conclusions. Hypertension was not related to the cause of renal absence nor the pathology of remnant kidney. Ccr was higher than normal, showing an hyperfiltration status, not confirmed by the values of isotopic filtrate. Renal volume reached by the single kidney was affected by the time after the renal loss, and apparently has been slowed down in cases with contralateral anomalies Introduction. It has always been thought that a reduction of renal tissue in childhood sometimes causes some irreversible injury in the remnant kidney as the years go by. The aim of this paper is to look over the presence of these changes and identify the risk of nephropaty throughout several parameters. Material and methods. We reviewed 38 children, 23 males and 15 females, aged between 1 and 15 years, who had lost unilateral renal mass because of congenital or adquired diseases. We made two groups of patients on the basis of having born without any unilateral renal function –group I– or having lost unilateral renal function after the second year of life. We measured: Somatometry, arterial pressure, glomerular filtration, microalbuminuria, renal volume and gammagraphic studies were also made. We also considered the presence of contralateral anomalies. Results. Body weight and height were within normal percentiles. Arterial pressure increased in 5 patients. Seric creatinine was normal, creatinine clearance (Ccr) was higher than normal in all patients of both groups, and urinary excretion of protein was normal. Renal volume of remnant kidney was similar in both groups, and no relation with renal function level was found, but it increased through the years. Isotopic studies showed ectatic drainage in all urinary systems. Contralateral anomalies were seen in 7 patients, and they consisted in hydronephrosis and vesico-ureteral reflux. Conclusions. Hypertension was not related to the cause of renal absence nor the pathology of remnant kidney. Ccr was higher than normal, showing an hyperfiltration status, not confirmed by the values of isotopic filtrate. Renal volume reached by the single kidney was affected by the time after the renal loss, and apparently has been slowed down in cases with contralateral anomalies (AU)


Assuntos
Lactente , Criança , Pré-Escolar , Adolescente , Humanos , Rim/anormalidades , Nefropatias/fisiopatologia , Testes de Função Renal/métodos , Condições Patológicas Anatômicas , Nefrectomia/efeitos adversos , Nefrectomia/reabilitação , Insuficiência Renal/epidemiologia
10.
Arch. med. deporte ; 19(88): 93-100, mar. 2002.
Artigo em Es | IBECS (Espanha) | ID: ibc-23989

RESUMO

Antecedentes: El propósito del estudio fue conocer los hábitos alimentarlos, de consumo de ayudas ergogénicas y de actividad fisica en culturistas. Adicionalmente, valorar su composición corporal y sus niveles de metabolitos en plasma sanguíneo. Material y métodos.- Se diseñó un estudio transversal, descriptivo y analítico, en el que participaron 16 culturistas varones de nivel nacional que entrenaban en la fase de volumen, tres meses antes de la competición. Se aplicaron: un cuestionario de frecuencia de consumo de alimentos, un registro de ingestas de 14 días, una entrevista semi-estructurada para conocer el consumo de ayudas ergogénicas y las características del entrenamiento, un estudio antropométrico y una analítica plasmática de rutina. El análisis de datos se hizo mediante la prueba t-student y regresión lineal simple. Resultados: Los culturistas consumían dos o más anabolizantes androgénicos, uno de los cuales era testosterona y, además, clenbuterol recibiendo dos o más dosis semanales de anabolizante. El consumo medio diario de energía fue de 3.200 K-calorías y de proteínas, 2,5 g/kg. Los sujetos con ingesta proteica superior a 3,0 glkgídía (media 3,6 g/kg/día) presentaron mayor aporte de otros nutrientes (hierro y vitaminas B, B6y B,,) (P<0,05) y niveles plasmáticos elevados de urea (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Exercício Físico/fisiologia , Esportes , Comportamento Alimentar , Desenvolvimento Muscular , Alimentos Fortificados , Clembuterol/administração & dosagem , Composição Corporal , Estado Nutricional , Anabolizantes/administração & dosagem
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