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1.
Antiviral Res ; 20(2): 131-44, 1993 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8460931

RESUMO

Several inhibitors of S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase have been found to selectively suppress the replication of African swine fever virus (ASFV) in Vero cells. Of the compounds tested, 3-deazaneplanocin A proved to be the most potent and selective inhibitor of ASFV replication. Its selectivity index (SI) was 3000. Then followed 9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopentyl)-3- deazaadenine (SI = 2500), the 4'beta-vinyl derivative of 9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopentyl)adenine (SI = 2000), 6'beta-fluoroaristeromycin (SI = 1250), 4',5'-unsaturated 5'-fluoroadenosine (MDL 28842) and 9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopentyl)adenine (SI = 667), 9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopent-4'-enyl)adenine and the 4 beta-methyl derivative of 9-(trans-2',trans-3'- dihydroxycyclopentyl)adenine (SI = 400), 9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopent-4'-enyl)-3-deazaadenine (SI = 200). We postulate that the mechanism of anti-ASFV action of these compounds is based on the inhibition of AdoHcy hydrolase, thus resulting in the accumulation of AdoHcy and suppression of methylation reactions needed for viral mRNA maturation.


Assuntos
Vírus da Febre Suína Africana/efeitos dos fármacos , Antivirais/farmacologia , Hidrolases/antagonistas & inibidores , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , Adenosil-Homocisteinase , Vírus da Febre Suína Africana/fisiologia , Animais , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Efeito Citopatogênico Viral/efeitos dos fármacos , RNA Viral/biossíntese , Relação Estrutura-Atividade , Células Vero , Ensaio de Placa Viral
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