Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 11 de 11
Filtrar
Mais filtros

Intervalo de ano de publicação
1.
Gan To Kagaku Ryoho ; 50(13): 1703-1705, 2023 Dec.
Artigo em Japonês | MEDLINE | ID: mdl-38303179

RESUMO

A 59-year-old woman underwent simple abdominal total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy, partial omentectomy, and extirpation of intrapelvic disseminated nodules for right fallopian tube cancer with rectal metastasis and peritoneal dissemination as primary debulking surgery(PDS). The histopathological diagnosis was high grade serous carcinoma( HGSC)of the right fallopian tube. After adjuvant chemotherapy with 4 courses of paclitaxel-carboplatin(TC), low anterior resection of the rectum for rectal metastasis and pelvic and para-aortic lymph node dissection were performed as interval debulking surgery(IDS). Histopathologically, lymph node metastasis was detected only in the right obturator lymph node. After adjuvant chemotherapy with 4 courses of TC, bevacizumab maintenance monotherapy was administered. Three years after PDS, laparoscopic splenectomy for splenic metastasis and extirpation of the solitary peritoneal metastases were performed as secondary debulking surgery(SDS). After adjuvant chemotherapy with 4 courses of TC, olaparib maintenance monotherapy was administered. The patient has remained alive without recurrence for 4 years after SDS and for 7 years after PDS. No case of metachronous splenic metastasis from fallopian tube cancer with synchronous rectal metastasis has been reported; however, long-term prognosis may be expected with PDS, IDS and SDS for platinum-sensitive HGSC.


Assuntos
Neoplasias das Tubas Uterinas , Laparoscopia , Neoplasias Retais , Neoplasias Esplênicas , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias das Tubas Uterinas/tratamento farmacológico , Neoplasias das Tubas Uterinas/cirurgia , Neoplasias das Tubas Uterinas/patologia , Esplenectomia , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/cirurgia , Linfonodos/patologia , Neoplasias Retais/tratamento farmacológico , Neoplasias Retais/cirurgia , Neoplasias Retais/patologia
2.
Haematologica ; 109(7): 2297-2302, 2024 07 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38497158
3.
Medicine (Baltimore) ; 103(6): e37158, 2024 Feb 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38335376

RESUMO

RATIONALE: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL), an indolent small B-cell lymphoma, is uncommon, and part of the patients exist plasmocytic differentiation and secrete monoclonal paraproteins including IgM predominantly. SMZL with monoclonal IgG is rarer. PATIENT CONCERNS: We report a case of SMZL (49-year-old, male) with monoclonal IgG, MYD88L265P mutation and hepatitis B virus infection. DIAGNOSES: The patient was presented to our hospital with aggravating complaints of dizziness, fatigue, postprandial abdominal distension, and night sweats. The diagnosis was confirmed by clinical manifestations, immunophenotype, bone marrow pathology. INTERVENTIONS: The patient received rituximab-based chemotherapy and sequential ibrutinib in combination with entecavir. OUTCOMES: After 1 year of follow-up, his blood routine examination had returned to normal with normal level of albumin and significantly lower globulin than before, and the spleen was of normal size. LESSONS: We conclude that rituximab-based chemotherapy is the main treatment option for the patients with SMZL, and Bruton's tyrosine kinase inhibitor has also shown beneficial efficacy.


Assuntos
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B , Neoplasias Esplênicas , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Anticorpos Monoclonais , Imunoglobulina G , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/tratamento farmacológico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/genética , Rituximab/uso terapêutico , Neoplasias Esplênicas/diagnóstico , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/genética
4.
Curr Oncol ; 31(5): 2662-2669, 2024 05 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38785482

RESUMO

While the importance of conversion surgery has increased with the development of systemic chemotherapy for gastric cancer (GC), reports of conversion surgery for patients with GC with distant metastasis and tumor thrombus are extremely scarce, and a definitive surgical strategy has yet to be established. Herein, we report a 67-year-old man with left abdominal pain referred to our hospital following a diagnosis of unresectable GC. Esophagogastroduodenoscopy and contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) revealed advanced GC with splenic metastasis. A splenic vein tumor thrombus (SVTT) and a continuous thrombus to the main trunk of the portal vein were detected. The patient was treated with anticoagulation therapy and systemic chemotherapy comprising S-1 and oxaliplatin. One year following chemotherapy initiation, a CT scan revealed progressive disease (PD); therefore, the chemotherapy regimen was switched to ramucirumab with paclitaxel. After 10 courses of chemotherapy resulting in primary tumor and SVTT shrinkage, the patient underwent laparoscopic total gastrectomy (LTG) and distal pancreaticosplenectomy (DPS). He was discharged without complications and remained alive 6 months postoperatively without recurrence. In summary, the wait-and-see approach was effective in a patient with GC with splenic metastasis and SVTT, ultimately leading to an R0 resection performed via LTG and DPS.


Assuntos
Neoplasias Esplênicas , Veia Esplênica , Neoplasias Gástricas , Humanos , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Neoplasias Gástricas/complicações , Masculino , Idoso , Veia Esplênica/cirurgia , Neoplasias Esplênicas/secundário , Neoplasias Esplênicas/cirurgia , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos/métodos , Trombose Venosa/cirurgia , Trombose Venosa/tratamento farmacológico , Gastrectomia/métodos
5.
Braz. dent. j ; 25(6): 538-542, Nov-Dec/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-732251

RESUMO

The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) and the cytotoxicity of photo-cured experimental resin composites containing 4-(N,N-dimethylamino)phenethyl alcohol (DMPOH) combined to the camphorquinone (CQ) compared with ethylamine benzoate (EDAB). The resin composites were mechanically blended using 35 wt% of an organic matrix and 65 wt% of filler loading. To this matrix was added 0.2 wt% of CQ and 0.2 wt% of one of the reducing agents tested. 5x1 mm samples (n=5) were previously submitted to DC measurement and then pre-immersed in complete culture medium without 10% (v/v) bovine serum for 1 h or 24 h at 37 °C in a humidifier incubator with 5% CO2 and 95% humidity to evaluate the cytotoxic effects of experimental resin composites using the MTT assay on immortalized human keratinocytes cells. As a result of absence of normal distribution, the statistical analysis was performed using the nonparametric Kruskal-Wallis to evaluate the cytotoxicity and one-way analysis of variance to evaluate the DC. For multiple comparisons, cytotoxicity statistical analyses were submitted to Student-Newman-Keuls and DC analysis to Tukey's HSD post-hoc test (=0.05). No significant differences were found between the DC of DMPOH (49.9%) and EDAB (50.7%). 1 h outcomes showed no significant difference of the cell viability between EDAB (99.26%), DMPOH (94.85%) and the control group (100%). After 24 h no significant difference were found between EDAB (48.44%) and DMPOH (38.06%), but significant difference was found compared with the control group (p>0.05). DMPOH presented similar DC and cytotoxicity compared with EDAB when associated with CQ.


O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão (GC) e a citotoxicidade de resinas compostas experimentais utilizando o álcool 4-(N,N-dimetilamino) fenil etílico (DMPOH) associado à canforoquinona (CQ) como sistema fotoiniciador (SF) comparado à versão comercial utilizando o benzoato de etilamina (EDAB). Para tanto, as resinas compostas experimentais foram mecanicamente misturadas utilizando (em peso): 35% de matriz orgânica e 65% em peso de partículas de carga. Posteriormente, foram adicionados 0,2% de CQ e 0,2% de um dos agentes redutores testados. Amostras de 5 x 1 mm (n=5) foram previamentes submetidas à análise de GC e posteriormente, esterilizadas e colocadas no meio de cultura completo sem soro fetal bovino estéril por 1 h ou 24 h a 37 °C em encubadora com 5% de CO2 and 95% de umidade para avaliar os efeitos citotóxicos das resinas compostas experimentais utilizando o método MTT emcélulas células humanas imortalizadas de queratinócitos. Os dados de citotoxicidade foram submetidos à análise estatística de Kruskal-Wallis e de GC à análise de variância com um fator. Em virtude da ausência de normalidade, a análise estatística da citotoxicidade foi realizada utilizando-se o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis. Para o GC, os dados foram submetidos à análise de variaância de 1 fator. Posteriormente para múltiplas comparações, os dados de citotoxicidade foram submetidos ao teste Student-Newman-Keuls e o GC ao teste de Tukey's HSD post-hoc (=0.05). Não foi observada diferença estatística entre o GC de DMPOH (49,9%) e EDAB (50,7%). Para os resultados de 1 h não houve diferença na viabilidade celular entre EDAB (99,26%), DMPOH (94,85%) e o grupo controle (100%). Após 24 h, nenhuma diferença estatística foi encontrada entre EDAB (48,44%) e DMPOH (38,06%), entretanto, diferença significativa foi encontrada em relação ao grupo controle (p>0,05). O DMPOH apresentou GC e citotoxicidade semelhante à EDAB quando associado à CQ.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias do Colo/tratamento farmacológico , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Administração Oral , Cisplatino/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Doxorrubicina/administração & dosagem , Etoposídeo/administração & dosagem , Floxuridina/administração & dosagem , Neoplasias da Vesícula Biliar/tratamento farmacológico , Infusões Intravenosas , Mitomicina , Mitomicinas/administração & dosagem , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico
6.
Acta cir. bras ; 27(9): 634-638, Sept. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-646730

RESUMO

PURPOSE: To evaluate the antitumor activity of alcoholic extracts of green tea (Camella sinensis). METHODS: Four groups of six Wistar rats were inoculated intramuscularly with 10(6) Walker tumor cells/mL. During 10 days, the animals received by gavage either 0.9% saline solution (Group I; negative control), solution containing 20 mg/Kg of tamoxifen (Group II; positive control), solution containing 0.07 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group III), or solution containing 0.14 g/Kg alcoholic extract of C. sinensis (Group IV). Following euthanasia on the tenth day, the tumor, liver, kidneys and spleen were excised and weighed, and tumor volume and tumor growth inhibition were quantified. RESULTS: The average weight of the animals was greater in Group IV than in Group II (p=0.0107). Tumor weight was smaller in Group IV than in Group I (p=0.0062), but did not differ from Group II. Tumor volume was smaller in Groups II and IV than in Group I (p=0.0131). Tumor growth inhibition was observed in Groups II (44.67% ± 32.47), III (16.83% ± 53.02) and IV (66.4% ± 25.82) (p>0.05). The groups did not differ with regard to the weight of the excised organs. CONCLUSION: Alcoholic extracts of green tea have antitumor activity.


OBJETIVO: Avaliar a atividade antitumoral do extrato alcoólico do chá verde (C. sinensis). MÉTODOS: Quatro grupos de seis ratos Wistar foram inoculados com 1x10(6) células/mL do tumor de Walker por via intramuscular. Os grupos foram tratados durante 10 dias, por gavagem, com salina 0,9 % (Grupo I, controle negativo), 20 mg/Kg de tamoxifeno (Grupo II, controle positivo) e extrato alcoólico de C. sinensis nas doses de 0,07 g/Kg (Grupo III) ou 0,14 g/Kg (Grupo IV). O volume e a inibição do crescimento tumoral foram calculados. RESULTADOS: A média dos pesos dos animais foi maior no Grupo IV do que no Grupo II (p=0,0107). O peso tumoral do Grupo IV foi menor do que o Grupo I (p=0,0062), mas não houve diferença quando comparado ao Grupo II. O volume tumoral foi menor nos grupos II e IV quando comparados ao Grupo I (p=0,0131). Inibição tumoral foi observada nos Grupos II = 44,67 ± 32,47, III = 16,83 ± 53,02 e IV = 66,4 ± 25,82 (p>0,05). Não houve diferença no peso dos órgãos entre os grupos. CONCLUSÃO: O extrato alcoólico do chá verde possui ação antitumoral.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Camellia sinensis/química , /tratamento farmacológico , Catequina/farmacologia , Neoplasias Renais/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Extratos Vegetais/farmacologia , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , /induzido quimicamente , Neoplasias Renais/induzido quimicamente , Neoplasias Hepáticas/induzido quimicamente , Ratos Wistar , Neoplasias Esplênicas/induzido quimicamente , Chá/química
7.
Rev. méd. Maule ; 28(1): 35-39, jun. 2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-677279

RESUMO

Massive splenomegaly is in the which the growth of the spleen has spread to other quadrants of the abdomen. It is produced by a limited number of pathologies, both benign and malignant. It is presented a case of a 62 year-old woman who is consulting for four years of progressive increase in her abdominal volume, associated to the feeling of abdominal fullness, dyspnea on moderate exertion and lower extremities edema. At the physical examination was observed massive splenomegaly and jaundice. The hemogram showed pancytopenia and a lymphocyte count of80 percent. The myelogram revealed marrow infiltration by lymphocytes of mature appearance. Flow cytometry of peripheral blood showed 70 percent of lymphocytes, which expressed B cells markers CD19, CD20, CD23and FMC7 in addition to Kappa light chain restriction, suggesting marginal splenic zone lymphoma. The bone marrow biopsy showed lymphoid small cells infiltrate with positive markers CD20, CD5,CD23 and negative cyclin D1 study. BCL-2 was also positive. It was considered unfit to receive chemotherapy and was treated with 4 cycles of rituximab, with significant decrease of splenic size.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Esplenomegalia/patologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia , Neoplasias Esplênicas/patologia , Anticorpos Monoclonais Murinos/uso terapêutico , Antineoplásicos/uso terapêutico , Esplenomegalia/etiologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico
8.
São Paulo med. j ; 128(6): 375-377, Dec. 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-574002

RESUMO

CONTEXT: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a lymphoproliferative B-cell disorder that has a favorable prognosis, with estimated overall five-year survival of 70 percent. The majority of symptomatic patients undergo splenectomy, while a few receive first-line chemotherapy, especially with purine analogues. There are no specific treatment guidelines for patients for whom splenectomy fails to provide a cure. It is still unclear whether these patients should undergo cytotoxic chemotherapy, considering they have now a relapsed lymphoma (which is theoretically more aggressive), or whether they should be spared from treatments of greater toxicity, given that their disease usually develops with a more indolent course, even when it recurs. CASE REPORT: Here, we present two patients whose disease recurred after splenectomy and for whom rituximab monotherapy provided satisfactory treatment. From these cases, it can be suggested that postponement of cytotoxic treatments may be possible in at least some situations. It needs to be emphasized that the evidence to support this approach is based only on case reports, since there are no randomized clinical trials on this subject.


CONTEXTO: Os linfomas da zona marginal esplênicos constituem uma desordem linfoproliferativa de células B que apresenta um prognóstico favorável, com sobrevida global de cinco anos estimada em 70 por cento. A maioria dos pacientes sintomáticos é submetida a esplenectomia enquanto alguns recebem quimioterapia terapêutica de primeira linha, especialmente com análogos de purinas. Não existem diretrizes específicas para o tratamento dos pacientes que falham à esplenectomia: ainda é incerto se deveriam ser tratados com quimioterapia citotóxica, em virtude de apresentarem um linfoma recidivado (e teoricamente mais agressivo) ou se deveriam ser poupados de um tratamento mais tóxico pelo fato de apresentarem uma doença que usualmente se desenvolve de forma mais indolente, mesmo quando recidivada. RELATO DE CASO: Nesta publicação, são apresentados dois casos nos quais a doença recidivou após esplenectomia e que foram satisfatoriamente tratados com monoterapia com rituximabe. A observação desses casos sugere que a postergação de tratamentos citotóxicos pode ser possível pelo menos em algumas situações. Cabe ressaltar que a evidência para essa conduta é embasada apenas em relatos de caso, uma vez que não existem ensaios clínicos randomizados a respeito desse tema.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Anticorpos Monoclonais Murinos/uso terapêutico , Antineoplásicos/uso terapêutico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/tratamento farmacológico , Recidiva Local de Neoplasia/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/cirurgia , Esplenectomia , Neoplasias Esplênicas/cirurgia
9.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 9(4): 255-257, abr. 2007. ilus
Artigo em Inglês | IBECS (Espanha) | ID: ibc-123301

RESUMO

Kaposi's sarcoma (KS) is characterised by proliferation of vascular endothelial and lymphoreticular cells, frequently with a multicentric expression developed from a single node and evolving to multiple cutaneous lumps or plaque-like appearance. Four types of KS with similar histological patterns have been described in terms of their clinical and epidemiological features: classic KS, endemic (African) KS, iatrogenic KS and epidemic (AIDS-related) KS. The differences in clinical features are quite relevant: classic KS is usually limited to the lower extremities; whereas immunodeficiency-related diseases frequently involve several organs. A case of a 67-year-old woman with metastatic KS and unproven immunodeficiency is presented (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Herpesvirus Humano 8/isolamento & purificação , Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Antibióticos Antineoplásicos/uso terapêutico , Seguimentos , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/radioterapia , Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/secundário , Sarcoma de Kaposi/patologia , Sarcoma de Kaposi , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/secundário
10.
Rev. bras. cancerol ; 44(1): 51-6, jan.-mar. 1998. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-218990

RESUMO

É relatado um caso de angiossarcoma primário de baço em um homem de 29 anos, fazendo-se a revisäo dos achados clínicos, diagnóstico anatomopatológico, tratamento e prognóstico. Angiossarcomas correspondem a menos de 1 porcento dos sarcomas de tecidos moles, e somente uma pequena fraçäo surge no baço. Esses tumores freqüentemente apresentam-se como um desafio diagnóstico para o patologista, tendo em vista as variaçöes na histologia, e o desenvolvimento de novos marcadores em painéis de imuno histoquímica, como o CD31, ajudam a descartar outros diagnósticos. Devido à raridade desse tumor näo existe um consenso em relaçäo ao tratamento quimioterápico e, via de regra, o prognóstico é ruim.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Hemangiossarcoma/tratamento farmacológico , Hemangiossarcoma/patologia , Neoplasias Esplênicas/diagnóstico , Neoplasias Esplênicas/patologia , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Imuno-Histoquímica , Prognóstico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA