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[Pulmonary arterial hypertension in congenital heart disease - Part I]. / Pulmonale arterielle Hypertonie bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern ­ Teil I.
Kaemmerer, Harald; Diller, Gerhard Paul; Dähnert, Ingo; Eichstaedt, Christina A; Eicken, Andreas; Freiberger, Annika; Freilinger, Sebastian; Geiger, Ralf; Gorenflo, Matthias; Grünig, Ekkehard; Hager, Alfred; Herberg, Ulrike; Huntgeburth, Michael; Kaemmerer, Ann-Sophie; Kozlik-Feldmann, Rainer; Lammers, Astrid; Nagdyman, Nicole; Michel, Sebastian; Schmidt, Kai Helge; Uebing, Anselm; von Scheidt, Fabian; Apitz, Christian.
Affiliation
  • Kaemmerer H; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Diller GP; Klinik für Kardiologie III: Angeborene Herzfehler (EMAH) und Klappenerkrankungen, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland.
  • Dähnert I; Universitätsklinik für Kinderkardiologie, Herzzentrum Leipzig, Leipzig, Deutschland.
  • Eichstaedt CA; Zentrum für Pulmonale Hypertonie, Thoraxklinik Heidelberg am Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland.
  • Eicken A; Institut für Humangenetik, Universität Heidelberg, INF 366, Heidelberg, Deutschland.
  • Freiberger A; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Freilinger S; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Geiger R; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Gorenflo M; Univ.-Klinik für Pädiatrie III, Kardiologie, Pneumologie, Allergologie, Cystische Fibrose, Innsbruck, Österreich.
  • Grünig E; Klinik für Kinderkardiologie und angeborene Herzfehler, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland.
  • Hager A; Zentrum für Pulmonale Hypertonie, Thoraxklinik Heidelberg am Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland.
  • Herberg U; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Huntgeburth M; Klinik für Kinderkardiologie und Angeborene Herzfehler, Universitätsklinikum Aachen, Aachen, Deutschland.
  • Kaemmerer AS; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Kozlik-Feldmann R; Herzchirurgische Klinik, Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen, Deutschland.
  • Lammers A; Klinik und Poliklinik für Kinderkardiologie, Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Hamburg, Klinik und Poliklinik für Kinderherzmedizin und Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern, Hamburg, Deutschland.
  • Nagdyman N; Klinik für Pädiatrische Kardiologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland.
  • Michel S; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
  • Schmidt KH; LMU Klinikum, Herzchirurgische Klinik und Poliklinik, Sektion für Chirurgie angeborener Herzfehler und Kinderherzchirurgie, Campus Großhadern, München.
  • Uebing A; Universitätsmedizin Mainz, Zentrum für Kardiologie - Kardiologie I, Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Mainz, Deutschland.
  • von Scheidt F; Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Kiel, Deutschland.
  • Apitz C; Internationales Zentrum für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie, Deutsches Herzzentrum München, München, Deutschland.
Pneumologie ; 77(11): 956-961, 2023 Nov.
Article in De | MEDLINE | ID: mdl-37963485
ABSTRACT
The number of adults with congenital heart disease (CHD) is steadily rising and amounts to approximately 360,000 in Germany. CHD is often associated with pulmonary arterial hypertension (PAH), which may develop early in untreated CHD. Despite timely treatment of CHD, PAH often persists or recurs in older age and is associated with significant morbidity and mortality.The revised European Society of Cardiology/European Respiratory Society 2022 guidelines for the diagnosis and treatment of PH represent a significant contribution to the optimized care of those affected. However, the topic of "adults with congenital heart defects" is addressed only relatively superficially in these guidelines. Therefore, this article addresses the perspective of congenital cardiology in greater depth.
Subject(s)

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Cardiology / Pulmonary Arterial Hypertension / Heart Defects, Congenital Limits: Adult / Humans Country/Region as subject: Europa Language: De Journal: Pneumologie Year: 2023 Type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Cardiology / Pulmonary Arterial Hypertension / Heart Defects, Congenital Limits: Adult / Humans Country/Region as subject: Europa Language: De Journal: Pneumologie Year: 2023 Type: Article