A dominant gene for developmental dyslexia on chromosome 3.

Nopola-Hemmi, J; Myllyluoma, B; Haltia, T; Taipale, M; Ollikainen, V; Ahonen, T; Voutilainen, A; Kere, J; Widén, E

Nopola-Hemmi, J; Myllyluoma, B; Haltia, T; Taipale, M; Ollikainen, V; Ahonen, T; Voutilainen, A; Kere, J; Widén, E.

Afiliación

Nopola-Hemmi J; Department of Paediatric Neurology, Hospital for Children and Adolescents, University of Helsinki, Finland.

J Med Genet ; 38(10): 658-64, 2001 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11584043

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 3/genética; Dislexia/genética; Genes Dominantes/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Análisis de Varianza; Niño; Mapeo Cromosómico; Dislexia/fisiopatología; Femenino; Finlandia; Haplotipos/genética; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Memoria/fisiología; Persona de Mediana Edad; Linaje; Pruebas Psicológicas; Mapeo de Híbrido por Radiación; Lectura; Receptores de Dopamina D2/genética; Receptores de Dopamina D3; Receptores de Serotonina/genética; Receptor de Serotonina 5-HT1F

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Dislexia / Genes Dominantes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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