The neuronal migration defect in mice with Zellweger syndrome (Pex5 knockout) is not caused by the inactivity of peroxisomal beta-oxidation.

Baes, M; Gressens, P; Huyghe, S; De, Nys K; Qi, C; Jia, Y; Mannaerts, G P; Evrard, P; Van, Veldhoven P P; Declercq, P E; Reddy, J K

Baes, M; Gressens, P; Huyghe, S; De, Nys K; Qi, C; Jia, Y; Mannaerts, G P; Evrard, P; Van, Veldhoven P P; Declercq, P E; Reddy, J K.

Afiliación

Baes M; Laboratory of Clinical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, KU Leuven, Belgium.

J Neuropathol Exp Neurol ; 61(4): 368-74, 2002 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11939592

Asunto(s)

Movimiento Celular/fisiología; Neuronas/metabolismo; Peroxisomas/metabolismo; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Síndrome de Zellweger/enzimología; Animales; Química Encefálica; Células Cultivadas; Corteza Cerebral/citología; Corteza Cerebral/enzimología; Corteza Cerebral/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Ácidos Grasos/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Ratones; Ratones Endogámicos; Ratones Noqueados; Oxidación-Reducción; Receptor de la Señal 1 de Direccionamiento al Peroxisoma; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/metabolismo; Síndrome de Zellweger/genética; Síndrome de Zellweger/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Zellweger / Movimiento Celular / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares / Peroxisomas / Neuronas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neuropathol Exp Neurol Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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