Polymorphisms of the 22q11.2 breakpoint region influence the frequency of de novo constitutional t(11;22)s in sperm.

Tong, Maoqing; Kato, Takema; Yamada, Kouji; Inagaki, Hidehito; Kogo, Hiroshi; Ohye, Tamae; Tsutsumi, Makiko; Wang, Jieru; Emanuel, Beverly S; Kurahashi, Hiroki

Tong, Maoqing; Kato, Takema; Yamada, Kouji; Inagaki, Hidehito; Kogo, Hiroshi; Ohye, Tamae; Tsutsumi, Makiko; Wang, Jieru; Emanuel, Beverly S; Kurahashi, Hiroki.

Afiliación

Tong M; Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Aichi, Japan.

Hum Mol Genet ; 19(13): 2630-7, 2010 Jul 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20392709

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Espermatozoides; Translocación Genética/genética; Secuencia Rica en At/genética; Alelos; Rotura Cromosómica; ADN/química; ADN/genética; Variación Genética; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Polimorfismo Genético; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Espermatozoides / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 11 / Cromosomas Humanos Par 22 Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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