A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis.

Blauw, Hylke M; Al-Chalabi, Ammar; Andersen, Peter M; van Vught, Paul W J; Diekstra, Frank P; van Es, Michael A; Saris, Christiaan G J; Groen, Ewout J N; van Rheenen, Wouter; Koppers, Max; Van't Slot, Ruben; Strengman, Eric; Estrada, Karol; Rivadeneira, Fernando; Hofman, Albert; Uitterlinden, Andre G; Kiemeney, Lambertus A; Vermeulen, Sita H M; Birve, Anna; Waibel, Stefan; Meyer, Thomas; Cronin, Simon; McLaughlin, Russell L; Hardiman, Orla; Sapp, Peter C; Tobin, Martin D; Wain, Louise V; Tomik, Barbara; Slowik, Agnieszka; Lemmens, Robin; Rujescu, Dan; Schulte, Claudia; Gasser, Thomas; Brown, Robert H; Landers, John E; Robberecht, Wim; Ludolph, Albert C; Ophoff, Roel A; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H

Blauw, Hylke M; Al-Chalabi, Ammar; Andersen, Peter M; van Vught, Paul W J; Diekstra, Frank P; van Es, Michael A; Saris, Christiaan G J; Groen, Ewout J N; van Rheenen, Wouter; Koppers, Max; Van't Slot, Ruben; Strengman, Eric; Estrada, Karol; Rivadeneira, Fernando; Hofman, Albert; Uitterlinden, Andre G; Kiemeney, Lambertus A; Vermeulen, Sita H M; Birve, Anna; Waibel, Stefan; Meyer, Thomas; Cronin, Simon; McLaughlin, Russell L; Hardiman, Orla; Sapp, Peter C; Tobin, Martin D; Wain, Louise V; Tomik, Barbara; Slowik, Agnieszka; Lemmens, Robin; Rujescu, Dan; Schulte, Claudia; Gasser, Thomas; Brown, Robert H; Landers, John E; Robberecht, Wim; Ludolph, Albert C; Ophoff, Roel A; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H.

Afiliación

Blauw HM; Department of Neurology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, Genetics, University Medical Centre Utrecht, 3584 CX Utrecht, The Netherlands.

Hum Mol Genet ; 19(20): 4091-9, 2010 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20685689

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Dipeptidil-Peptidasas y Tripeptidil-Peptidasas/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Canales de Potasio/genética; Estudios de Casos y Controles; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Genoma Humano; Humanos; Neuronas Motoras; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Factores de Riesgo; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Potasio / Dipeptidil-Peptidasas y Tripeptidil-Peptidasas / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Proteínas de la Membrana / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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