Nationwide study on hypertrophic cardiomyopathy in Iceland: evidence of a MYBPC3 founder mutation.
Circulation
; 130(14): 1158-67, 2014 Sep 30.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25078086
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Proteínas Portadoras
/
Efecto Fundador
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
Tipo de estudio:
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Circulation
Año:
2014
Tipo del documento:
Article