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Characterization of an autosomal dominant bleeding disorder caused by a thrombomodulin mutation.
Dargaud, Yesim; Scoazec, Jean Yves; Wielders, Simone J H; Trzeciak, Christine; Hackeng, Tilman M; Négrier, Claude; Hemker, H Coenraad; Lindhout, Theo; Castoldi, Elisabetta.
Afiliación
  • Dargaud Y; Unité d'Hémostase Clinique, Hôpital Cardiologique Louis Pradel, University Lyon I, France;
  • Scoazec JY; Laboratoire d'Anatomie Pathologique, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France;
  • Wielders SJ; Department of Biochemistry, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands; and.
  • Trzeciak C; Unité d'Hémostase Clinique, Hôpital Cardiologique Louis Pradel, University Lyon I, France;
  • Hackeng TM; Department of Biochemistry, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands; and.
  • Négrier C; Unité d'Hémostase Clinique, Hôpital Cardiologique Louis Pradel, University Lyon I, France;
  • Hemker HC; Synapse BV, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht, The Netherlands.
  • Lindhout T; Synapse BV, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht, The Netherlands.
  • Castoldi E; Department of Biochemistry, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands; and.
Blood ; 125(9): 1497-501, 2015 Feb 26.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25564403
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Coagulación Sanguínea / Trombomodulina / Genes Dominantes / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 2015 Tipo del documento: Article
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