Clinical and molecular study in a long-surviving patient with MLASA syndrome due to novel PUS1 mutations.
Neurogenetics
; 17(1): 65-70, 2016 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26556812
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome MELAS
/
Hidroliasas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia