Does osteofibrous dysplasia progress to adamantinoma and how should they be treated?

Scholfield, D W; Sadozai, Z; Ghali, C; Sumathi, V; Douis, H; Gaston, L; Grimer, R J; Jeys, L

Scholfield, D W; Sadozai, Z; Ghali, C; Sumathi, V; Douis, H; Gaston, L; Grimer, R J; Jeys, L.

Afiliación

Scholfield DW; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Sadozai Z; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Ghali C; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Sumathi V; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Douis H; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Gaston L; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Grimer RJ; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.
Jeys L; Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.

Bone Joint J ; 99-B(3): 409-416, 2017 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28249983

Asunto(s)

Adamantinoma/diagnóstico; Enfermedades del Desarrollo Óseo/diagnóstico; Adamantinoma/secundario; Adamantinoma/terapia; Adolescente; Enfermedades del Desarrollo Óseo/terapia; Transformación Celular Neoplásica; Niño; Preescolar; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Lactante; Estimación de Kaplan-Meier; Masculino; Recurrencia Local de Neoplasia; Radiografía; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

Palabras clave

Adamantinoma; Osteofibrous dysplasia; Osteofibrous dysplasia -like adamantinoma

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Desarrollo Óseo / Adamantinoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Bone Joint J Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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