Two patients with MIRAGE syndrome lacking haematological features: role of somatic second-site reversion SAMD9 mutations.
J Med Genet
; 55(2): 81-85, 2018 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29175836
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Proteínas
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón