Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(18): 3081-3093, 2020 11 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32901287
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Nucleares
/
Proteínas de Dominio T Box
/
Síndrome de DiGeorge
/
Aldehído Oxidorreductasas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos