Family history of FXTAS is associated with age-related cognitive-linguistic decline among mothers with the FMR1 premutation.
J Neurodev Disord
; 14(1): 7, 2022 01 14.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35026985
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Disfunción Cognitiva
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Trastornos del Lenguaje
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Neurodev Disord
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos