Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.

Rose, Nancy C; Barrie, Elizabeth S; Malinowski, Jennifer; Jenkins, Gabrielle P; McClain, Monica R; LaGrave, Danielle; Leung, Marco L

Rose, Nancy C; Barrie, Elizabeth S; Malinowski, Jennifer; Jenkins, Gabrielle P; McClain, Monica R; LaGrave, Danielle; Leung, Marco L.

Afiliación

Rose NC; Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology, School of Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT.
Barrie ES; Department of Pathology, VCU School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA.
Malinowski J; American College of Medical Genetics and Genomics, Bethesda, MD.
Jenkins GP; American College of Medical Genetics and Genomics, Bethesda, MD.
McClain MR; Genesis Research, Hoboken, NJ.
LaGrave D; ARUP Laboratories, Salt Lake City, UT.
Leung ML; The Steve and Cindy Rasmussen Institute for Genomic Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH; Departments of Pathology and Pediatrics, The Ohio State University College of Medicine, Columbus,

Genet Med ; 24(7): 1379-1391, 2022 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35608568

Asunto(s)

Ácidos Nucleicos Libres de Células; Síndrome de Down; Pruebas Prenatales no Invasivas; Síndrome de la Trisomía 13; Síndrome de la Trisomía 18; Ácidos Nucleicos Libres de Células/genética; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Femenino; Humanos; Pruebas Prenatales no Invasivas/métodos; Embarazo; Diagnóstico Prenatal/métodos; Aberraciones Cromosómicas Sexuales; Trisomía/diagnóstico; Trisomía/genética; Síndrome de la Trisomía 13/diagnóstico; Síndrome de la Trisomía 13/genética; Síndrome de la Trisomía 18/diagnóstico; Síndrome de la Trisomía 18/genética

Palabras clave

Cell-free DNA; Down syndrome; Noninvasive prenatal screening; Trisomy

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Down / Síndrome de la Trisomía 13 / Síndrome de la Trisomía 18 / Ácidos Nucleicos Libres de Células / Pruebas Prenatales no Invasivas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies / Systematic_reviews Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google