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Serie de 618 casos de gammapatías monoclonales de significado indeterminado (GMSI): factores predictivos de desaparición del componente monoclonal o de evolución a gammapatías malignas / A series of 618 of monoclonal gammopathy of undeterminated significance: variables asocciated with disappearance and progression
González García, M. E; Fernández Álvarez, C; Robles Marinas, V; González Huerta, A. J; Arias Miranda, M. I; González Rodríguez, A. P; García Casas, J; Moris de La Tassa, J; Fernández García, J.
Afiliação
  • González García, M. E; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • Fernández Álvarez, C; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • Robles Marinas, V; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • González Huerta, A. J; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • Arias Miranda, M. I; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • González Rodríguez, A. P; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • García Casas, J; Facultad de Medicina de la Universidad Oviedo. Asturias. España
  • Moris de La Tassa, J; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
  • Fernández García, J; Hospital de Cabueñes. Asturias. España
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 208(6): 288-294, jun. 2008. ilus, tab
Article em Es | IBECS | ID: ibc-66301
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. La identificación de las gammapatíasmonoclonales de significado incierto (GMSI) conriesgo elevado de progresión se viene estudiandoen los últimos años.Objetivos. Evaluar la incidencia de las GMSI enun área de 300.000 habitantes y sus factoresasociados la desaparición del componentemonoclonal (CM), gammapatías transitorias (GMT) ysu evolución a gammapatías malignas (GMM).Métodos. Estudio de 618 GMSI.Resultados. Incidencia 30-40 casos nuevos/año, conun incremento en los últimos años de hasta 70 casospor año. Edad y sexo 71,4 años (32-100); relaciónH/F 1,4. Patología asociada infecciosa 328,cardiológica 249, reumatoidea 211, hepática 108,neoplasia 80 y neuropatía 43. Características del CMIgG 407, IgA 93, IgM 78, IgD 2, biclonales 16,triclonal 1 y ninguna cadena pesada 21. Cadenasligeras kappa 389 casos. Variables (media) CM 14 g/l, VSG 32,5 mm, MO porcentaje de células plasmáticas 5,9%, ß2-microglobulina 2,59 mg/l, albúmina 3,1 g/l, serie ósea normal 39,5%. Evolución GMT 20 casos. Tiempo medio de desaparición 2,6meses (1,4-4,6), GM transformadas a GMM 24 casosTiempo medio de progresión 3 años (IC 1,82-4,3).Resultados. Se identifican como factoresasociados a transformación a GMM cadena pesadaIgA (p < 0,002), VSG (p < 0,001), edad < 70 años(p < 0,05), porcentaje de CP (p < 0,002) yosteoporosis (p < 0,005). Se propone un modelo de seguimiento de GMSI
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Paraproteinemias / Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Paraproteinemias / Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. clín. esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article