Dentinogênese imperfeita tipo II ou dentina opalescente hereditária: uma revisão de literatura e relato de caso clínico / Dentinogenesis imperfecta type II or hereditary opalescent dentin: literature review and case report

RESUMO

Os autores apresentam revisão bibliográfica e relato de um caso clínico de dentinogênese imperfeita tipo II numa paciente de vinte anos, leucoderma, com deficiência estética na dentição permanente. Clinicamente, os dentes apresentavam coloração castanho-amarelada, fraturas de esmalte, dentes com contorno anatômico anormais e dimensões coronárias menores no sentido inciso-gengival. Constatou-se a ocorrência de vários casos semelhantes na sua família, comprovando a hereditariedade dessa condição. Radiograficamente, observaram-se ausência de comprometimento ósseo e completa obliteração das câmaras pulpares, em virtude da produção desordenada de dentina displásica. O tratamento consiste na proteção das estruturas dentárias, como a utilização de coroas, sobredentaduras ou proteção interoclusal com placas de uso noturno