Molecular diagnosis of inherited diseases. | Clin Chim Acta;280(1-2): 73-80, 1999 Feb. | MEDLINE

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Centro Latino Americano de Perinatologia, Saúde da Mulher e Reprodutiva

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Molecular diagnosis of inherited diseases.

Murgia, A; Polli, R; Martella, M; Vinanzi, C; Opocher, G; Murigia, A.

Afiliação

Murgia A; Department of Pediatrics, University of Padua, Italy. alessm@child.pedi.unipd.it

Clin Chim Acta ; 280(1-2): 73-80, 1999 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10090525

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Genes Supressores de Tumor; Humanos; Repetições de Trinucleotídeos; Doença de von Hippel-Lindau/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália