Mitochondrial complex I deficiency in a female with multiplex arthrogryposis congenita.

Vielhaber, S; Feistner, H; Schneider, W; Weis, J; Kunz, W S

Vielhaber, S; Feistner, H; Schneider, W; Weis, J; Kunz, W S.

Afiliação

Vielhaber S; Klinik für Neurologie II, Bern Universität, Magdeburg, Germany.

Pediatr Neurol ; 22(1): 53-6, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10669207

Assuntos

Artrogripose/enzimologia; Mitocôndrias/enzimologia; NADH NADPH Oxirredutases/deficiência; Artrogripose/patologia; Biópsia; Criança; Complexo I de Transporte de Elétrons; Metabolismo Energético; Feminino; Humanos; Músculo Esquelético/enzimologia; Músculo Esquelético/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Mitocôndrias / NADH NADPH Oxirredutases Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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