Molecular cytogenetic analysis of a duplication Xp in a female with an abnormal phenotype and random X inactivation.

Portnoï, M F; Bouayed-Abdelmoula, N; Mirc, M; Zemni, R; Castaing, H; Stephann, J; Ardalan, A; Vialard, F; Nouchy, M; Daoud, P; Chelly, J; Taillemite, J L

Portnoï, M F; Bouayed-Abdelmoula, N; Mirc, M; Zemni, R; Castaing, H; Stephann, J; Ardalan, A; Vialard, F; Nouchy, M; Daoud, P; Chelly, J; Taillemite, J L.

Afiliação

Portnoï MF; Laboratoire de Cytogénétique, Hopital Saint-Antoine, Paris, France.

Clin Genet ; 58(2): 116-22, 2000 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11005144

Assuntos

Análise Citogenética/métodos; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Duplicação Gênica; Complicações na Gravidez; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética; Cromossomo X/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complicações na Gravidez / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Cromossomo X / Mecanismo Genético de Compensação de Dose / Duplicação Gênica / Análise Citogenética Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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