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MECP2 is highly mutated in X-linked mental retardation.
Couvert, P; Bienvenu, T; Aquaviva, C; Poirier, K; Moraine, C; Gendrot, C; Verloes, A; Andrès, C; Le Fevre, A C; Souville, I; Steffann, J; des Portes, V; Ropers, H H; Yntema, H G; Fryns, J P; Briault, S; Chelly, J; Cherif, B.
Afiliação
  • Couvert P; INSERM Unité 129-ICGM, CHU Cochin 24 Rue du Faubourg Saint Jacques, 75014 Paris, France.
Hum Mol Genet ; 10(9): 941-6, 2001 Apr 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11309367
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Proteínas Cromossômicas não Histona / Proteínas de Ligação a RNA / Ilhas de CpG / Proteínas de Ligação a DNA / Ligação Genética / Deficiência Intelectual / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Proteínas Cromossômicas não Histona / Proteínas de Ligação a RNA / Ilhas de CpG / Proteínas de Ligação a DNA / Ligação Genética / Deficiência Intelectual / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França