Mitochondrial 3243 BP mutation: a case report.

Rigoli, L; Caruso, R A; Zuccarello, D; Rigoli, M; Barberi, I

Rigoli, L; Caruso, R A; Zuccarello, D; Rigoli, M; Barberi, I.

Afiliação

Rigoli L; Department of Paediatric, School of Medicine, University of Messina, Italy. biologiamolecolare@tin.it

Diabetes Nutr Metab ; 14(6): 343-8, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11853367

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Surdez/genética; Diabetes Mellitus/genética; Mutação; Cardiomiopatias/complicações; Cardiomiopatias/genética; Surdez/complicações; Complicações do Diabetes; Feminino; Humanos; Itália; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA de Transferência de Leucina/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Surdez / Diabetes Mellitus / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Diabetes Nutr Metab Assunto da revista: CIENCIAS DA NUTRICAO / METABOLISMO Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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