Coffin-Lowry phenotype in a patient with a complex chromosome rearrangement. | J Med Genet;39(8): e41, 2002 Aug. | MEDLINE

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Centro Latino Americano de Perinatologia, Saúde da Mulher e Reprodutiva

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Coffin-Lowry phenotype in a patient with a complex chromosome rearrangement.

Concannon, N; Hegarty, A-M; Stallings, R L; Reardon, W.

J Med Genet ; 39(8): e41, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12161608

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Ligação Genética/genética; Deficiência Intelectual/genética; Cromossomo X/genética; Adolescente; Bandeamento Cromossômico; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Aberrações Cromossômicas / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Aberrações Cromossômicas / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article