Synthesis of the mitomycin and FR900482 ring systems via dimethyldioxirane oxidation.
Org Lett
; 5(6): 785-7, 2003 Mar 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12633071
ABSTRACT
[reaction see text] Dimethyldioxirane oxidizes a 2,3-dihydo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole unsubstituted at the C-9 position stereoselectively to form a hydroxy ketone with all the basic elements of the mitomycin ring system. On the other hand, a 2,3-dihydo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole derivative substituted with an alkyl group at C-9 undergoes an oxidative ring expansion in the presence of dimethyldioxirane to give an FR900482 analogue.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oxazinas
/
Mitomicina
/
Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
Idioma:
En
Revista:
Org Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos