Total synthesis of (-)-stemonine.
Org Lett
; 5(18): 3361-4, 2003 Sep 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12943427
[reaction: see text] An enantioselective total synthesis of (-)-stemonine (1) is reported via a convergent assembly of the acyclic precursor 2. Key transformations include a Staudinger-aza-Wittig reaction to form the central perhydroazepine ring system and an iodine-induced tandem cyclization to construct the pyrrolidino-butyrolactone framework.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Pirrolidinas
/
Stemonaceae
/
Alcaloides
/
Lactonas
Idioma:
En
Revista:
Org Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos