3-Methylglutaconic aciduria: a marker for as yet unspecified disorders and the relevance of prenatal diagnosis in a 'new' type ('type 4').

Chitayat, D; Chemke, J; Gibson, K M; Mamer, O A; Kronick, J B; McGill, J J; Rosenblatt, B; Sweetman, L; Scriver, C R

Chitayat, D; Chemke, J; Gibson, K M; Mamer, O A; Kronick, J B; McGill, J J; Rosenblatt, B; Sweetman, L; Scriver, C R.

Afiliação

Chitayat D; De Belle Laboratory for Biochemical Genetics, Montreal Children's Hospital, Quebec, Canada.

J Inherit Metab Dis ; 15(2): 204-12, 1992.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1382150

Assuntos

Glutaratos/urina; Erros Inatos do Metabolismo/urina; Diagnóstico Pré-Natal; Líquido Amniótico/química; Criança; Feminino; Fibroblastos/enzimologia; Glutaratos/análise; Humanos; Hidroliases/metabolismo; Masculino; Meglutol/análogos & derivados; Meglutol/urina; Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Glutaratos / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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