Bilateral complete radioulnar synostosis associated with ectrodactyly and sensorineural hearing loss: a variant of SHFM1.

Debeer, Ph; Vandenbossche, L; de Ravel, T J  L; Desloovere, C; De Smet, L; Huysmans, C; Thoelen, R; Vermeesch, J; Van de Ven, W J  M; Fryns, J P

Debeer, Ph; Vandenbossche, L; de Ravel, T J L; Desloovere, C; De Smet, L; Huysmans, C; Thoelen, R; Vermeesch, J; Van de Ven, W J M; Fryns, J P.

Clin Genet ; 65(2): 153-5, 2004 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14984476

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Deformidades Congênitas do Pé/diagnóstico por imagem; Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Rádio (Anatomia)/diagnóstico por imagem; Sinostose/diagnóstico por imagem; Ulna/diagnóstico por imagem; Anormalidades Múltiplas/genética; Deformidades Congênitas do Pé/genética; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Radiografia; Sinostose/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Rádio (Anatomia) / Sinostose / Ulna / Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas do Pé / Deformidades Congênitas da Mão / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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