Homozygosity of the T allele of the 46 C-->T polymorphism in the F12 gene is a risk factor for acute coronary artery disease in the Spanish population.

Santamaría, Amparo; Martínez-Rubio, Antonio; Mateo, José; Tirado, Isabel; Soria, José M; Fontcuberta, Jordi

Santamaría, Amparo; Martínez-Rubio, Antonio; Mateo, José; Tirado, Isabel; Soria, José M; Fontcuberta, Jordi.

Haematologica ; 89(7): 878-9, 2004 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15257949

Assuntos

Doença da Artéria Coronariana/genética; Fator XII/genética; Doença Aguda; Adulto; Idoso; Doença da Artéria Coronariana/sangue; Doença da Artéria Coronariana/epidemiologia; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Homozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo Genético; Fatores de Risco; Espanha/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença da Artéria Coronariana / Fator XII Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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